Laseroperasjon av de viktigste åreknuter

Spesialisert laserapparat for phlebology med en bølgelengde på 1470 nm og en effekt på 12 watt. Brukes til W (vann) endovenøs laserkoagulasjon av åreknuter i manuell eller automatisk modus. Bølgelengden på 1470 nm absorberes selektivt av vannkomponenten i blodet og vannet i venveveggen. Dette oppnår dyp oppvarming av venøs veggen uten termisk skade på paravenøst ​​vev. Effektiviteten til EVLK ved bruk av denne bølgelengden er høyere, og den postoperative perioden er lettere enn ved bruk av H (hemoglobin) koagulasjon.

Vaskulær laser for phlebology med en bølgelengde på 1470 nm og en effekt på 12 watt. Den brukes til endogenous laser koagulasjon i manuell eller automatisk modus. Sørg for å bruke en elektrisk elektrisk ekstraktor som kontrollerer prosessen med kontinuerlig utvinning av fiberen ved hjelp av endogenøs laserkoagulasjon. Bølgelengden absorberes godt av vann med frigjøring av termisk energi (W-laser) i blodveggveggen. Enheten er velegnet til intraluminal koagulasjon av åreknuter, vaskulære neoplasmer, punkteringstroagulering av neoplasmer og skjoldbruskkjertene. Den er ferdig med radielle eller ende laserfibre.

LAMI-Helios-programvarelaserapparatet er uovertruffen i Flebo III-konfigurasjonen for polikliniske og pasientale phlebologer. Denne enheten er den nyeste utviklingen av laserselskapet "New Surgical Technologies". Kapasiteten til enheten gjør det mulig å automatisere EVLK-prosessen fullt ut hos pasienter med varicose sykdom, uavhengig av spiserørens diameter. Prosedyren blir helt smertefri og er ikke avhengig av phlebologistens tekniske evner. Dette robotkomplekset har et komplett sett med grønn laseremitter for estetisk flebologi og kosmetologi med et bestemt sett med programmer. Eliminerer vaskulære neoplasmer i huden og det vaskulære rutenettet ved perkutan laserkoagulasjon

nyheter

Innovative Vascular Center har kjøpt den nyeste programvarepakken for behandling av varicose sykdom "Helios 3". Denne enheten er den nyeste utviklingen av det avanserte laserselskapet "New Surgical Technologies".
// 24. april 2012

15. til 15 september 2011 ble det ordinære kongressen for Union Internationale de Phlebologie holdt. Til slutt blir fordelene ved endovasal behandling før kirurgi vist og publisert (forelesning av Dr. Kaspar S.). Det Innovative Vascular Center-teamet, som bruker vår spesielle laserapparat for phlebology, har utgitt en rapport med tittelen "Analog vaskulær kirurgi".
// 22. september 2011

Den 1. april 2011, den vitenskapelige og praktiske konferansen "Endovasal utslettelse i behandling av varicose sykdom: tilstand og prospekter.
// april 04, 2011

Moskva,
Str. Stromynka, 19, kor. 2 TARP

ALHT-ELOMED for endogenous laser koagulasjonsoperasjoner (EVLK), Russland

Produksjonsland: Russland

Laserenheten ALHT-ELOMED er designet for endovent laserstråling - en moderne metode for behandling av åreknuter. Brukes i vaskulær kirurgi og phlebology. Bølgelengden til enheten er 662 nm, den optiske effekten er fra 2 W.

Handlingsprinsippet er basert på hemoglobins opptak av varme. Som et resultat, under stråling koker blodplasma. På grunn av dette er det mulig å behandle åreknuter med minimal ubehag for pasienten. Tradisjonell kirurgisk inngrep er ikke nødvendig, gjenopprettingsperioden etter at prosedyren er redusert.

ALKHT-ELOMED er et pålitelig og ganske enkelt å betjene apparat. Hovedprosessene er automatiserte, de styres av datamaskinen. På produksjonsstadiet er laserapparatet gjenstand for konstant diagnostikk og forbedring.

DIOMAKS

Vi vil kontakte deg under arbeidet.
av dagen Du kan også få råd ved å ringe (495) 663-83-36

Ved å klikke på "Send" -knappen, samtykker du i behandling av personopplysninger og godtar retningslinjene for personvern.

Jeg bekrefter, etter min egen vilje og i min interesse, når jeg legger inn mine personlige data på nettsiden www.trimm.ru av aksjeselskapet LLC TMS (TIN 9718011414, BIN 1167746535373, heretter Operatøren), bekrefter jeg mitt samtykke til behandling av personlige data angitt av meg av operatøren for å tilby meg tjenester, nye tjenester som tilbys av operatøren, for å kunne gjennomføre undersøkelser, spørreskjemaer, reklame og markedsundersøkelser angående tjenestene som operatøren tilbyr, herunder gjennom direkte kontakt med meg via kommunikasjonsmidler indikert av meg på dette nettstedet.

Denne rettigheten (samtykke) er gitt til å utføre handlinger i forhold til mine personlige data som er nødvendige og ønskelige for å oppnå de ovennevnte målene, inkludert, men ikke begrenset til, innsamling, systematisering, akkumulering, lagring, avklaring (oppdatering, endring), bruk, overføring, depersonalisering, blokkering og ødeleggelse av personopplysninger, som betyr alle dataene jeg har angitt på dette nettstedet.

Jeg bekrefter herved at jeg har fått beskjed om at behandling av personopplysninger utføres av Operatøren på noen måte, inkludert både bruk av automatiseringsutstyr (inkludert programvare) og uten bruk av automatiseringsutstyr (ved hjelp av ulike materielle medier, inkludert papirmedier).

Moskva, 7. februar 2018

Denne personvernreglene for personopplysninger (heretter kalt Privacy Policy) gjelder for all informasjon som et nettsted på et domenenavn http://www.trimm.ru/ kan motta om en bruker mens du bruker nettstedet, programmene og produktene som tilbys (fungerer, tjenester).

1. DEFINISJON AV VILKÅR

1.1. Følgende vilkår brukes i denne personvernreglene:

1.1.1. "Nettstedadministrasjon www.trimm.ru (heretter" Nettstedadministrasjon) - autoriserte ansatte for nettstedsledelse, som handler på vegne av Trimm Medical Systems LLC, som organiserer og (eller) utfører personopplysninger, og bestemmer også formålene med personlig databehandling, sammensetningen av personopplysningene som skal behandles, handlinger (operasjoner) utført med personopplysninger.

1.1.2. "Personlige data" - Informasjon om direkte eller indirekte bestemt eller bestemt av en person (personopplysninger).

1.1.3. "Personlig databehandling" - Enhver handling (handling) eller sett av handlinger (operasjoner) utført ved hjelp av automatiseringsverktøy eller uten bruk av slike verktøy med personlige data, inkludert innsamling, opptak, systematisering, akkumulering, lagring, forfining (oppdatering, endring), utvinning, bruk, overføring (distribusjon, levering, tilgang), depersonalisering, blokkering, sletting, ødeleggelse av personopplysninger.

1.1.4. "Fortrolighet av personopplysninger" er et krav til Operatøren eller en annen person som har fått tilgang til personopplysninger for å forhindre deres formidling uten samtykke fra emnet for personopplysninger eller tilgjengeligheten av andre juridiske grunner.

1.1.5. "Brukeren av trimm.ru nettstedet (heretter referert til som brukeren)" er en person som har tilgang til nettstedet via Internett og bruker nettstedet.

1.1.6. "Cookies" er et lite stykke data sendt av en webserver og lagret på brukerens datamaskin, som webklienten eller nettleseren hver gang sender til webserveren i en HTTP-forespørsel når du prøver å åpne siden på det tilsvarende nettstedet.

1.1.7. "IP-adresse" - En unik nettverksadresse til en node i et datanettverk bygget over IP.

1.1.8. Nettsted - www.trimm.ru

2. ALMINDELIGE BESTEMMELSER

2.1. Brukerens bruk av nettstedet innebærer godkjenning av denne personvernreglene og vilkårene for behandling av brukernes personlige data.

2.2. I tilfelle uenighet med vilkårene i personvernreglene, må brukeren slutte å bruke nettstedet.

2.3. Denne personvernreglene gjelder bare for nettstedet trimm.ru. Nettstedet kontrollerer ikke og er ikke ansvarlig for tredjepartssider som brukeren kan følge linkene som er tilgjengelige på nettstedet trimm.ru.

2.4. Nettstedadministrasjonen bekrefter ikke nøyaktigheten av personopplysninger som tilbys av brukeren.

3. VEDRØRENDE PRIVATSPOLITIK

3.1. Denne personvernpolitikken fastsetter forpliktelsene til webområdeadministrasjonen for å beskytte konfidensialiteten til personopplysninger, som Brukeren gir på forespørsel fra Nettstedadministrasjonen når du registrerer deg på nettstedet eller når du fyller ut et søknad og / eller bestilling for videre kjøp av varene eller konsulter en spesialist (tilbakeringing).

3.2. Personopplysningene som er tillatt å behandles i henhold til denne personvernpolitikken, er gitt av brukeren ved å fylle ut registreringsskjemaet på nettstedet trimm.ru og inneholde følgende informasjon:

3.2.1. etternavn, navn, patronymic av brukeren;

3.2.2. brukerens telefonnummer

3.2.3. e-postadresse (e-post);

3.2.4. leveringsadressen til varene;

3.2.5. bostedssted for brukeren.

3.3. Nettstedet beskytter Data som automatisk overføres under visning av annonseenheter, og når du besøker sider med et statistisk systemskript ("piksel") installert:

• informasjon fra informasjonskapsler;

• Informasjon om nettleseren (eller et annet program som gir tilgang til visningsannonser);

• adressen til siden der annonseenheten er plassert;

• Henvisning (adressen til forrige side).

3.3.1. Deaktivering av informasjonskapsler kan føre til manglende evne til å få tilgang til deler av nettstedet som krever autorisasjon.

3.3.2. Nettstedet samler statistikk over IP-adressene til sine besøkende. Denne informasjonen brukes til å identifisere og løse tekniske problemer, for å kontrollere lovligheten av finansielle utbetalinger.

3.4. Eventuell annen personlig informasjon som ikke er spesifisert ovenfor (kjøpshistorikk, brukte nettlesere og operativsystemer etc.) er underlagt sikker lagring og ikke-spredning, med unntak av det som er fastsatt i avsnittene. 5.2. og 5.3. av denne personvernpolitikken.

4. HENSYN TIL PERSONLIG INFORMASJONSINNSAMLING

4.1. Brukerens personlige data Nettstedadministrasjon kan bruke for å:

4.1.1. Identifikasjon av Brukeren som er registrert på nettstedet for å legge inn en bestilling for å ytterligere kjøpe produktet eller å motta ekspertråd (tilbakeringing).

4.1.2. Gi brukeren tilgang til personlige ressurser på nettstedet.

4.1.3. Etablering av tilbakemelding hos brukeren, inkludert sendvarsler, forespørsler om bruk av nettstedet, levering av tjenester, behandling av forespørsler og forespørsler fra brukeren.

4.1.4. Bekreftelse av nøyaktigheten og fullstendigheten til personopplysninger som Brukeren har oppgitt.

4.1.5. Opprett en konto dersom Brukeren har avtalt å opprette en konto.

4.1.7. Varsler fra nettstedbruker om status for bestillingen og / eller forespørselen.

4.1.8. Gi brukeren en effektiv kunde og teknisk støtte i tilfelle problemer knyttet til bruken av nettstedet.

4.1.9. Gi brukeren med samtykke, produktoppdateringer, spesialtilbud, prisinformasjon, nyhetsbrev og annen informasjon på vegne av nettstedet eller på vegne av nettstedets partnere.

4.1.11. Gjennomføring av salgsfremmende aktiviteter med samtykke fra Brukeren.

4.1.12. Gir tilgang til Brukeren til nettsteder eller tjenester til partnere for å få produkter, oppdateringer og tjenester.

5. METODER OG VILKÅR FOR PROSESSERING AV PERSONLIG INFORMASJON

5.1. Behandlingen av personopplysninger til Brukeren utføres uten tidsbegrensning, på noen lovlig måte, inkludert i informasjonssystemene til personopplysninger ved hjelp av automatiseringsverktøy eller uten bruk av slike verktøy.

5.2. Brukeren godtar at Nettstedadministrasjonen har rett til å overføre personopplysninger til tredjepart, særlig kurertjenester, posttjenestorganisasjoner, telekommunikasjonsoperatører, utelukkende for å oppfylle ordren og / eller forespørselen fra Brukeren, utstedt på Nettstedet.

5.3. Brukerens personopplysninger kan kun overføres til de autoriserte statlige myndighetene i Russland, bare på grunnlag og på den måte som er fastsatt i lovgivningen i Russland.

5.4. Ved tap eller offentliggjøring av personopplysninger informerer Nettstedssentralen Brukeren om tap eller avsløring av personopplysninger.

5.5. Nettstedadministrasjonen tar nødvendige organisatoriske og tekniske tiltak for å beskytte Brukerens personlige opplysninger fra ulovlig eller utilsiktet tilgang, ødeleggelse, endring, blokkering, kopiering, formidling, samt fra andre ulovlige handlinger fra tredjeparter.

5.6. Nettstedadministrasjonen sammen med brukeren tar alle nødvendige tiltak for å forhindre tap eller andre negative konsekvenser som skyldes tap eller avsløring av personopplysninger for brukeren.

6. FORPLIKTELSER FOR PARTER

6.1. Brukeren må:

6.1.1. Gi informasjon om personopplysninger som kreves for å bruke nettstedet.

6.1.2. Oppdater, fyll ut informasjonen som er gitt på personopplysninger i tilfelle endring av denne informasjonen.

6.2. Stedadministrasjonen er forpliktet til:

6.2.1. Bruk informasjonen som er oppnådd bare for det formål som er angitt i punkt 4 i denne personvernreglene.

6.2.2. For å sikre lagring av konfidensiell informasjon i hemmelighet, ikke å avsløre uten skriftlig forhånds skriftlig tillatelse fra Brukeren, og ikke å selge, bytte ut, publisere eller avsløre på annen mulig måte de overførte personopplysningene til Brukeren, bortsett fra s. 5.2. og 5.3. av denne personvernpolitikken.

6.2.3. Ta forholdsregler for å beskytte konfidensialiteten til Brukerens personopplysninger i samsvar med prosedyren som normalt brukes til å beskytte denne typen informasjon i eksisterende forretningstransaksjoner.

6.2.4. Utfør blokkering av personopplysninger knyttet til den aktuelle brukeren, fra tidspunktet for forespørsel eller forespørsel fra brukeren eller hans juridiske representant eller autorisert organ for beskyttelse av rettighetene til personopplysninger i verifikasjonsperioden, ved påvisning av upålitelige personopplysninger eller ulovlige handlinger.

7. ANSVAR FOR PARTER

7.1. Stedadministrasjonen, som ikke har oppfylt sine forpliktelser, er ansvarlig for tap som Brukeren oppstår i forbindelse med ulovlig bruk av personopplysninger, i samsvar med lovgivningen i Russland, med mindre annet er fastsatt i paragrafene. 5.2., 5.3. og 7.2. av denne personvernpolitikken.

7.2. I tilfelle tap eller avsløring av konfidensiell informasjon, er nettstedet administrasjon ikke ansvarlig hvis denne konfidensielle informasjonen:

7.2.1. Ble et offentlig domene før tap eller avsløring.

7.2.2. Den ble mottatt fra en tredjepart før den ble mottatt av Nettstedadministrasjonen.

7.2.3. Det ble avslørt med samtykke fra brukeren.

8. AVSLUTNING AV DISPUTER

8.1. Før du setter inn et søksmål i tvister som oppstår som følge av forholdet mellom nettstedbrukeren og nettstedet, er det obligatorisk å sende inn et krav (et skriftlig forslag til frivillig løsning av tvisten).

8.2 Mottaker av kravet innen 30 kalenderdager fra datoen for mottak av kravet skal skriftlig underrette søkeren om resultatet av vederlaget for kravet.

8.3. Dersom en avtale ikke er nådd, vil tvisten bli henvist til rettsmyndigheten i samsvar med gjeldende lovgivning i Russland.

8.4. Den nåværende lovgivningen i Russland gjelder for denne personvernpolitikken og forholdet mellom brukeren og nettstedadministrasjonen.

9. TILLEGGSVILKÅR

9.1. Nettstedadministrasjonen har rett til å gjøre endringer i denne personvernreglene uten samtykke fra brukeren.

9.2. En ny personvernpolicy trer i kraft fra det øyeblikket den er lagt ut på nettsiden, med mindre annet er gitt i den nye utgaven av personvernreglene.

9.3. Eventuelle forslag eller spørsmål om denne personvernpolitikken skal rapporteres i innleggsdelen http://www.trimm.ru/kontakty/otpravit-soobshhenie/

9.4. Den nåværende personvernpolitikken finnes på siden på www.trimm.ru

Produsent: KLS Martin Group

Land: Tyskland

Dioma kirurgisk laser DIOMAX - produsert av GebruderMartinGmbH

Indikasjoner for bruk av en diodelaser produsert av GBRUEDERMARTINGmbH, DIOMAX

Phlebology (endovasal laser koagulasjon, EVLK)

  • Stor saphenøs vene
  • Liten saphenøs vene
  • perforants
  • Innløp av saphenøse årer

Kliniske fordeler med laserbehandling

Phlebology (endovasal laser koagulasjon, EVLK)

  • Minimalt invasiv poliklinisk behandling
  • Minimalt traume under operasjon (tilgang gjennom hudpekking, snitt ikke nødvendig)
  • Lokalbedøvelse
  • Redusert behandlingstid
  • Reduser risikoen for postoperativ blødning og andre komplikasjoner
  • Redusert risiko for tilbakefall
  • Redusere listen over kontraindikasjoner for pasienter

Tekniske fordeler med Diomax kirurgisk laserdiode, produsert av GebruderMartinGmbH

  • Bølgelengde 980 nm med høy absorpsjon i vann og blod
  • Stor fargeskjerm med utmerket synlighet selv i mørke rom
  • 50 celler for å lagre individuelt opprettede programmer
  • Laserstrålingskvalitet er sammenlignbar med solid state lasere (NdYAG) med en digital utgangsstråling på mindre enn 0,22
  • Intuitivt brukergrensesnitt for maskinstyring
  • Minimum pulsvarighet på 5ms, som sikrer minimal hudtrauma under transkutan tilgang

Tilbehør til endovasal laser koagulasjon (EVLK)

Sett for EVLK

  • Kittet består av en punkteringsnål 18 G,
  • dirigent
  • Venøs kateter 4 Fr / 2 Fr
  • 300 mikron / 400 mikron laserlysguide

MARTIN produserer tre typer sett:

1) 79-380-01 Sett med 2 Fr / 30 cm for koagulering av perforanter

2) 79-380-02 - Sett med 4 Fr / 60 cm for koagulering av saphenøsvenen 60 cm lang (punktering i knelområdet)

3) 79-380-03 Sett med 4 Fr / 100 cm for koagulering av saphenøsvenen 100 cm lang (punktering i ankelen)

Tekniske fordeler med VENEX-sett produsert av GebruederMartyinGmbH, for endovasal laserkoagulasjon:

  • Tre forskjellige typer koagulasjonssett for den store saphenøsvenen, den lille saphenøsvenen og perforanter.
  • Fiberførere med en diameter på 300 mikrometer og 400 mikron motstår strålingskraft fra 1 til 100 watt
  • Spesielt utformede katetre for behandling av åreknuter, gir optimal, fast og sikker posisjonering av fiberen, med en arbeidsende på 1 cm som stikker ut fra kateteret.
  • Den lille diameteren av katetrene (4Fr og 2Fr) gir enkel bruk av innføring og intravaskulær manipulasjon
  • Spesiell behandling av lysstyrker gjør det mulig å forbedre kvaliteten på visualiseringen i fartøyets lumen med ultralyd.
  • I nesten alle tilfeller elimineres behovet for hudinnsprøytning for vene punktering.

INDIKASJONER FOR ENDOVAZAL LASER COAGULATION PÅ VARISKE SIKKERHETER AV VEGNENE AV DEN NEDRE LIMER

ENDOVENOUS LASER COAGULATION (OBLITERATION) er nå vidt distribuert og anerkjent som den mindre invasive perkutane termiske ablasjonen av den store saphenøsvenen. Det brukes også (med økende frekvens) for koagulering av den lille saphenøsvenen, varicose bifloder av saphenous vener og utilstrekkelig perforant.

Indikasjonene for EVLK er de samme som for elvemetning og stripping: safeno-femoral og safeno-popliteal reflux, funnet i UZAS, varicose dilatasjon i systemet av de store og små saphenøse årene, kronisk venøs insuffisiens, inkludert trofasår.

Valget av pasienter er et svært viktig skritt i gjennomføringen av EVLK for åreknuter.

De generelle ekskluderingskriteriene er graviditet, amming, umulighet for rask aktivering av stor dyp venetrombose, venøse aneurismer med en diameter på mer enn 2 cm, svært tortuøse vener, hyperkoagulasjon, trombofile forhold, kronisk arteriell insuffisiens, alvorlige somatiske sykdommer.

Det er nødvendig å unngå å utføre EVLK hos pasienter med alvorlige åreknuter eller med venøse aneurismer, lokalisert nær sapheno-femoralfistelen, eller hos pasienter med lokalisering av den store saphenøsvenen direkte under huden.

AKTIV MEKANISME

Handlingsmekanismen for nye teknologier er ennå ikke fullstendig forstått.

Prinsippet for den terapeutiske effekten ved bruk av EVLK er direkte termisk skade på venøs veggen, noe som fører til intimal destruksjon, kollagen-denaturering og tromboseinduksjon med utfall i fibrøs okklusjon av venen. EVLK forårsaker også indirekte oppvarming av venøs veggen på grunn av dannelsen av dampbobler i det venøse blodet. Dyrestudier har vist at med EVLK er kollagenkollagen-effekten (fibrose) i venenvegget og den forlengede moderate oppvarmingen (85 grader) venøs spasme nesten fullstendig fraværende, noe som observeres under radiofrekvensablation. Trombotisk okklusjon skjer med EVLK. Når EVLK laser energi absorberes av blodet, og de resulterende dampboblene forårsaker maksimal skade på venøs endotel. Dampbobler er en lokal prosess. De brister raskt og utgjør ingen risiko for luftemboli. Fullstendig trombotisk okklusjon oppnås innen 24 timer, som bekreftes av ASA. Den okkluderte venen er representert som en inkomprimerbar, hypo-ekko-ledning. Kanskje er det nettopp den høye tettheten av laserskader på endotelet som fører til dannelsen av en mye mer stabil trombus i karet lumen enn med spontan tromboflebitt. For EVLK brukes lasere med bølgelengder fra 810 mikron til 1320 mikron med et lignende sluttresultat (Tabell 1). En viktig fordel ved EVLK er muligheten for utelukkelse av de viktigste elvene fra elvene, som kan være en kilde til sykdomstilfelle. På grunn av minimal trauma, bevaring av lymfatiske samlere og venøs drenering demonstrerer EVLR en signifikant lavere frekvens av tilbakefall av varicose sykdom enn klassisk kirurgi.

Grunnleggende trinn for å utføre EVLK (gjennomgang av litteraturdata)

  • Punktering og kateterisering av venen utføres under ultralydveiledning i pasientens horisontale stilling med en hevet hodeend.
  • Laserljuskateteret er plassert i lumen i venen slik at arbeidsenden av fiberen utstikker 1 cm fra kateterets lumen og er 1 cm distal til v.epigastrica superficialis-stedet.
  • For å forebygge dyp venetrombose, brukes en enkelt intraoperativ administrering av heparin med lav molekylvekt.
  • De infiltrerer med en svulstløs løsning av paravasalfiber rundt koagulert venen (50 ml 1% lidokain og 1 ml adrenalin (1: 1000), fortynnet i 1 liter saltvann).
  • Pasienten blir overført til Trendelenburg-stillingen og en kontroll-ultralyd er utført for å klargjøre lokaliseringen av fiberendens ende (dens posisjon er bekreftet 1 cm distal til sapheno-femoralfistelen).
  • EVLK utføres i kontinuerlig eller pulserende modus med samtidig retrograd fjerning av kateteret sammen med en laserlysguide.
  • Gjentatt ASAS utføres umiddelbart etter prosedyren for å (hvis nødvendig) utføre en gjentatt EVLK
  • Påfør et kompresjonsbånd fra fingertoppene til lysken med ekstra klemme sammenfoldede koagulerte saphenøse venetørker for å forbedre lokal komprimering.
  • Pasienten skriver ut umiddelbart etter operasjonen.
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler foreskrives for pasienter i 5 dager etter prosedyren for å redusere smerte og mulig betennelse.
  • Etter 24-72 timer utfører kontroll ASO

Detaljert beskrivelse av prosedyren ved bruk av Diomax laser diode apparatet og VENEX kit for endovent laser okklusjon

Advarsel!

Parametrene og beskrivelsen av EVLT-metoden som er presentert nedenfor, er en gjennomgang av litteraturdata og en oppsummering av erfaringene fra de fleste medisinske institusjoner. Disse anbefalingene utgjør ikke på noen måte medisinsk veiledning for medisinske prosedyrer. Valget av indikasjoner, doser, parametere, hastighet, prosedyreteknikk er det eneste ansvaret hos den behandlende legen.

  • EVLK kan utføres under polykliniske forhold i et rent omkledningsrom eller ambulant operasjonsrom under lokal, ledningsbedøvelse eller generell anestesi med minimal ubehag, høyfunksjonelle og estetiske resultater for pasienten.
  • Preoperativ ASIS utføres i vertikal stilling av pasienten for å markere på hud av åreknuter og veno-venøse kilder. Etter en ASIC er et sted for perkutan tilgang angitt.
  • Pasienten er plassert på operasjonstabellen, hoveden er hevet, og under ultralydskontroll utføres punktering og kateterisering av saphenøsvenen, vanligvis på kneet ledd (for den store saphenøsvenen) eller i nivået av lateralankelen (for den lille saphenøsvenen) ved hjelp av et mikroaksessett og nål fra settet VENEX (Gerbueder Martin)
  • En leder er satt inn i venen under ultralydskontroll, etterfulgt av å erstatte den med et venetisk kateter 2-4 Fr fra VENEX-settet (Gebrueder Martin). Enden av det venøse kateteret under ultralydkontroll er plassert 1 cm distalt til sapheno-femoralanastomosen.
  • En laserlysguide føres gjennom et venøst ​​kateter inn i hulehulen og fremdriver den til sapheno-femoral eller sapheno-poplitealanastomose.
  • Laserlysveiledningen fra VENEX (Gerbueder Martin) -settet er avansert i venetisk kateter til luer-kontakten på fiberen med en spesiell trykk på venekateteret er i kontakt. I denne posisjonen faller fiberens ende nøyaktig sammen med enden av kateterets lumen. Deretter fjernes springen fra kateteret og trekker kateteret tilbake med en fast lysstyring - til luerkontakten på lysstyringen og kateteret er i kontakt. Fest deretter lysføreren i kateteret, lukk Luer-kontakten. Fiksering av den riktige og sikre posisjonen til fiberen i kateteret oppnås således når fiberens arbeidsende utstikker 1,0 cm fra kateterets lumen. Dette forhindrer fullstendig muligheten for at fiberens ende og kateteret brytes ned under EVLK, som igjen forhindrer deler av det ødelagte kateter og fiber i lumen i venen med utvikling av lungeemboli.
  • Ved hjelp av en USAS bekrefter de igjen fiberstoppens posisjon ved 1 cm distal til sapheno-femoralanastomosen (fiberens spiss bør steke 1 cm fra kateterets lumen).
  • Når retrograd kateterbevegelse med en lysstyring i retning av punkteringsstedet anbefales, anbefales det å utføre trekkraft for kateteret (ikke lysføreren!) For ikke å endre den riktige plasseringen av fiberspissen 1 cm utenfor kateterets lumen.
  • Lysstyringsposisjonen bekreftes også ved direkte visuell overvåking av plasseringen av den røde piloten laserstrålen gjennom huden. Alle disse manipulasjonene bør begrense risikoen for skade på lårbenets vegge.
  • Med EVLA av den store saphenøse venen er spissen av lysføreren plassert 1 cm cm distal til fusjonspunktet med v.epigastrica superficialis.
  • For EVLK liten saphenøs vene er spissen av lysføreren plassert 1 cm - 1,5 cm distal til safen-poplitealfistelen.
  • Før starten av EVLK, får pasienten en Trendelenburg-stilling for å redusere blodvolumet i lumen i saphenøsårene og bringe fartøyets vegger nærmere tennene til lysstyreren.
  • Approksimasjon venøse vegger oppnås, blant annet, og på grunn av inntrengning av omgivende vev tumescent bedøvelse løsning (50% ml 1% lidokain ble 1 ml av adrenalin 1: 1000 fortynnet i 1 liter av fysiologisk oppløsning) ble innført i fascial hylsteret stor eller liten vena saphena. Komprimering veneveggen av det omgivende vev under infiltreringen bedøvelse løsning gir god kontakt med vein vegger bølgeleder, som i betydelig grad øker effektiviteten av virkningen, og også tilveiebringer analgesi og absorbsjon av overskytende varme koagulert rundt venen. Dette gir igjen beskyttelse mot brann i omgivende vev og hud, reduserer risikoen for parestesier. Etter infiltrering anestesi rundt venøs veggen, utføres EVLT under sakte returbevegelse av kateteret. Laseren er slått av uten å nå flere centimeter til det venøse punkteringsstedet.
  • Studierte to typer forsyning av laserenergi ved utførelse av EVLK:

Advarsel!

Parametrene og beskrivelsen av EVLT-metoden som er presentert nedenfor, er en gjennomgang av litteraturdata og en oppsummering av erfaringene fra de fleste medisinske institusjoner. Disse anbefalingene gir ingen måte å være en veiledning for medisinske prosedyrer. Valget av indikasjoner, dose, parametere, hastighet, prosedyreteknikk er det eneste ansvaret hos den behandlende legen.

1) Med en kontinuerlig strålestyrke på 15 W er hastigheten på kateterets omvendte bevegelse 1-2 mm / s for de første 10 cm, og deretter 2-3 mm / s for resten av avstanden. Laseren energinivået når kontinuerlig bestråling og hastighet retrograd fiber bestemmes bare av operativ lege og er avhengig av diameteren og dybden av forekomsten av fartøyet, for å sikre at bestråling tetthet på minst 70 til 80 J / cm (eksperimentelt dokumentert å oppnå pålitelig venøs okklusjon).

2) Med pulserende stråling på 18 W / sek er pause mellom pulser 1 sek, trinnet for retrograd forkant av laserlysstyringen i punkteringsretningen er 2-4 mm.

Vanligvis starter den fra 18 W / s i lysken og reduseres gradvis til 14-16 W / s på knelivå.

Laserenerginivå ved hvert trinn bestemmes bare av operativ lege og er avhengig av diameteren og dybden av forekomsten av fartøyet (avstanden fra vena saphena magna til hudoverflaten) for å tilveiebringe bestråling tetthet på minst 70 til 80 J / cm (eksperimentelt dokumentert å oppnå pålitelig venøs okklusjon).

  • Under laseroperasjonen blir manuell komprimering laget langs venen på EVLA-siden, for å bringe den indre veggen sammen med lysføreren

for det beste resultatet av laserablation.

  • Videre utfører i tillegg en mikroflebektomi på Muller.
  • Ved slutten av prosedyren utføres en kontroll ASD for å sikre at lumen i åreknussen er helt lukket og at det ikke er skade på dype vener. Hvis det oppdages åpne områder av lumen i en åreknute, gjentas EVLA.
  • Videre anbefales det å bruke kompresjonsbandasje eller slitasje elastiske strømper, i tillegg klemme lumen av venene ved hjelp av foldede servietter.
  • Umiddelbart etter operasjonen blir pasienten satt på kompresjonstrømper, klasse II (20-30 mm Hg), som han skal bruke i 1 uke.
  • Det er svært viktig å mobilisere pasienten så snart som mulig. Pasienter får straks stå opp og lede et aktivt normalt liv, og eliminerer tung fysisk anstrengelse.
  • Data om obligatorisk heparinprofylax er foreløpig ikke tilgjengelig. I mellomtiden har mange forfattere brukt i sin praksis den obligatoriske enkeltinjeksjon av heparin med lav molekylvekt, siden de har observert dannelsen av fortsatt safeno-femoral trombose.
  • Hvis kirurger foretrekker selektiv profylakse av trombose, anbefales det å være oppmerksom på pasienter med en historie med tromboflebitt, dyp venetrombose,

overvektig og syk over 50 år gammel.

  • Postoperativ medisinsk behandling inkluderer å ta ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer i 5 dager etter prosedyren.

for å redusere smerte og betennelse, så vel som heparin med lav molekylvekt (10 dager).

  • Den første inspeksjonen utføres i en uke, for fjerning av kompresjonslinne og bandasje.

RESULTATER (ifølge litteraturen)

Store monosenterstudier viste en okklusjon på 97% - 98% etter EVLK. Hos 93% av pasientene ble effekten opprettholdt i 3 år eller mer. De fleste av tilbakestrømmene i tilbakeslag ble registrert i de første 3 måneder etter EVLK.

Min rapporterte nylig en okklusjon på 98% åreknuter på 1000 ledd etter EVLV når det ble observert i 5 år.

I det internasjonale registeret, som inkluderer 5.262 pasienter, rapporterte Kabnick et al. 96% av de tidlige vellykkede resultatene av EVLC av den store saphenøsvenen med stråling på 980 nanometer. Navarro og andre rapporterer 95% vellykkede resultater med en 4 års oppfølging. Samtidig ble tilbakefall forårsaket av rekanalisering, men ikke ved neovaskularisering (14).

Det ble påvist at suksessen til EVLK er avhengig av mengden energi som leveres til vaskemuren, med oftest mislykket okklusjon eller tidlig rekanalisering av venen kombinert med bruk av laser energi på mindre enn 70 J / cm.

EVLK system gjennomgang ble utført av Mundy et al. Ingen av de 13 analyserte studiene hadde en kontrollgruppe i form av en tradisjonell kirurgisk teknikk. Okklusjon av den store saphenøsvenen og forsinkelsen av venøs refluks ble observert fra 87,9% til 100% av lemmer, med en meget lav prosentandel av re-behandling og rekanalisering.

Studien ble konkludert med at for de fleste pasienter har denne teknikken et vellykket resultat på kort sikt, men en randomisert studie er nødvendig sammenlignet med EVLK med tradisjonell kirurgi for å konkludere med at fordelene ved prosedyren, også på lang sikt. Den siste studien av Mekako et al. Sammenlignet pasientens følelser ved å score livskvaliteten etter EVLK og tradisjonell kirurgi i en ikke-randomisert studie (70 pasienter etter EVLT og 62 pasienter etter tradisjonell kirurgi). Livskvalitetspoengene var signifikant høyere hos pasienter etter EVLK ved 1 og 6 uker. Etter 12 uker var resultatene identiske. Forskerne konkluderte med at livskvalitetsbegrensninger er observert i den tidlige postoperative perioden!

KOMPLIKASJONER

Alvorlige komplikasjoner etter EVLK ytterst sjelden, men mindre komplikasjoner (bivirkninger) som detekterer fra 3% til 20% av tilfellene, inkludert blåmerker rundt stikkstedet, blåmerker, forbigående parestesi, overfladisk flebitt, brannsår eller pigmentering.

I registeret med CLOSURE (radiofrekvens ablation) ble parestesier observert i 12,3% tilfeller (121 av 985 ekstremiteter) ved 1 uke, i 7,3% tilfeller etter 6 måneder, 2,6% etter 5 år (8).

Utseendet til hudforbrenninger og parestesier gikk ned til mindre enn 1%, med økt ferdighet i operasjonserfaring, samt med rutinemessig bruk av svulstende anestesi (8).

Pasienter etter EVLK oppdager ofte spenning og trekker opp følelser langs lårets indre overflate langs den store saphenøse venen på grunn av moderat eller mild tromboflebitt. Siden blod er kromoforen til laserstudier av bølgelengden som brukes, kan blodet som gjenstår i lumen forårsake trombose og tromboflebitt.

Alvorlige komplikasjoner av EVLK inkluderer dyp venetrombose og lungeemboli. Selv om begge komplikasjonene er sjeldne, forekommer trombos i femoral eller poplitealven hos 0 til 6% av pasientene, i Hingorani-studien. Trombose ble observert i 16% av lemmer etter RFA.

Kabnick oppfattet begrepet "varmeinducert endoventrombose". Naturen av en slik trombose synes å være mer godartet enn med den nåværende dyp venetrombose. Kabnick rapporterte 16 slike tilfeller med en diagnose av trombose i klasse 2 på grunn av oppvarming (vekst av en trombus i lårbenen med okklusjon opptil 50% av karet lumen). For tiden anbefales det å utføre kortvarig antikoagulant terapi (2-6 uker) for å forebygge venøs trombose eller lungeemboli.

Anbefalte driftsparametre for DIOMAX

De presenterte parametrene og metodene for å gjennomføre EVLK er en gjennomgang av litteraturdata og et sammendrag av erfaringene fra de fleste medisinske institusjoner. Disse anbefalingene gir ingen måte å være en veiledning for medisinske prosedyrer. Valget av indikasjoner, dose, parametere, hastighet, prosedyreteknikk er det eneste ansvaret hos den behandlende legen.

Endovasal laser koagulasjon (EVLK)

  • effekt 18 W, pulsmodus 1 sekund, intervall 1 sekund, trinn 2-3 mm
  • Strøm 15 W, kontinuerlig modus, hastighet på omvendt bevegelse 1 mm / s
  • Veneeksletting observeres allerede ved en energitetthet på 50 J / cm.
  • Imidlertid er full effektiv okklusjon dokumentert ved en energitetthet på 80 J / cm
  • Strøm 9-12 W for perforanter
  • Ultralydstesting må utføres.

Interstitial vevskontaktkoagulasjon

  • Strøm 5-8 W, kontinuerlig stråling
  • Størrelsen på koagulasjonssonen er avhengig av eksponeringstiden.
  • Kontakt med vev skal utføres med et mykt trykk på fiberspissen
  • Når koagulasjon av overflatepunkt er begrenset til koagulasjonssonen
  • Under koagulasjon dypt i vevet - volum koagulasjon

Fordampning av vev med en liten koagulasjonssone (0,5 mm-2 mm), kontaktskjæring

  • Strøm fra 10 til 20 W, eksponeringstid fra 0,1 til 0,3 s, pause mellom pulser på mer enn 0,1 s
  • Charred tips lys guide
  • Det er umulig å nedsenke spissen av fiberen i stoffet, det anbefales å påføre bare mykt trykk på fiberens spiss på stoffet
  • Spissen av fiberen må alltid være innenfor rekkevidde av direkte øyekontakt (ikke senk spissen i vevet)

Fordampning av vev med en liten koagulasjonssone (1-2 mm), kontaktskjæring

  • Strøm fra 15 til 20W, eksponeringstid 0,2-0,5 sek, pause mer enn 0.2s
  • Ren, tilberedt fibertråd
  • Unngå karbonering (forkulling av fiberen), om nødvendig, pyrolyser fibertoppen (dvs. minst 5-8 mm vekk fra det behandlede stoffet, du kan brenne fibertappen med en super kort og kraftig puls for å fjerne den fra charring)
  • Forhindre vevstørking (opprettholde vevfuktighet)
  • Stopp behandling ved tid blanchering vev (betyr for å oppnå ønsket effekt)

Fistelkanalbehandling

  • Strøm 3-5 W, kontinuerlig modus, hastighet 0,5 mm-1 mm / s
  • Rengjør tilberedt lett tips
  • Fiberens posisjon styres visuelt gjennom pilotstrålen.
  • Arbeid bare retrograd
  • Med en fistel lumen diameter på mer enn 2 mm, anbefales det å i tillegg bruke fibrinlim.
  • Maksimal fistel lumen diameter for laserbehandling 5 mm
  • Forhindre fordampningseffekt

Koagulering I situ, en liten koagulasjonssone (1-2 mm)

  • Arbeid gjennom fokuseringshåndtaket med en spotstørrelse på 1-1,5 mm
  • Strøm 15-20 W eksponeringstid 0,2-0,5 sek, pause 0,2 -). 5 sek
  • Unngå karbonisering av stoffoverflaten.
  • Unngå å tørke bestrålet vev.
  • Kjøler overflaten av huden med gelputer
  • Bestråling kan gjentas om nødvendig.

Apparat for endogenøs laser koagulasjon

- 1,47 um; 1,56 μm (anbefalt effekt opp til 10W);

- 0,97 mikron (anbefalt effekt opptil 20W);

- 0,81 mikron; 1,060mkm (anbefalt kraft opp til 20W)

Endovasal laser koagulasjon (EVLK)

For tiden er endovasal laserkoagulasjon av åreknuter (EVLK) den mest moderne og effektive behandlingen av åreknuter.

Med det riktige valget av lysstyringsinstrumentet har bølgelengden til laserstrålingen, EVLK klare fordeler i forhold til andre metoder for behandling av varicose sykdom (for mer informasjon), (tilleggsinformasjon).

Fordeler med EVLK:

Operasjonssikkerhet - laserstråling virker lokalt uten å skade nerveenden, andre vev påvirkes ikke, noe som gjør det mulig å unngå dannelse av hematomer.

Minimal traumer og maksimal kosmetisk effekt.

Rask utførelse av prosedyren (20-30 minutter). Laser utrydding kan utføres umiddelbart på begge bena.

Minimal smertesyndrom tillater operasjoner under lokalbedøvelse.

Rapid sosial rehabilitering i postoperativ periode. Ytelsen er fullstendig restaurert på 1-3 dager.

Bølgelengde av laserstråling 1470nm ("vann" - W - laser)

Den mest effektive for implementering av endovasal laserutslettelse av venene anerkjente laserstråling i midten av IR-området (1,56 μm; 1,47 μm).

Bølgelengden på 1,47 μm faller på absorpsjonstoppen i vann, som virker direkte på vegger av fartøy som inneholder mye vann.

Dens bruk er ledsaget av et lite postoperativt kurs og høy utryddingseffektivitet. I den postoperative perioden er det en liten alvorlighetsgrad og rask regresjon av smerte, mer enn 2 ganger mindre alvorlighetsgrad av økymose og fravær av smerte langs den koagulerte venen (sammenlignet med en bølgelengde på 0,97 mikron).

Men samtidig begrenser dårlig absorpsjon av en bølgelengde på 1,47 μm i blodet bruken i andre områder av medisin. En slik enhet er smalt målrettet, "phlebological".

Bølgelengde av laserstråling 0,97 mikron ("hemoglobin" laser)

Bølgelengden på 0,97 mikron absorberes bedre i helblod (sammenlignet med 1,47 mikron), mens absorpsjonsdybden på stråling er 1-2 mm. Dette gir en god koagulasjonseffekt, så vel som muliggjør presis skjæring og fordampning av biotisser.

I flebologi er imidlertid "hemoglobin" -lasere dårligere enn "vann" på grunn av slike mulige komplikasjoner som perforering av venervegger; dannelse av paravenøse petechialblødninger; smerte under prosedyren og i den postoperative perioden.

I tillegg, for å oppnå ønsket effekt, trenger mer energi, og dermed en høyere effekt av laserstråling (sammenlignet med "vann" -lasere).

Laser halvleder enheter av LAHTA-MILON serien med en bølgelengde på 0,97 mikron er ment for å løse mange problemer med moderne laser medisin, faktisk, er universell. På grunn av den relativt lave penetrerende kraften av stråling og mindre skade på vev, dannes ikke grove arr og stenoser. Bruken av LAHTA-MILON ™ -enheten med en bølgelengde på 0,97 mikron gjør det mulig å redusere blodtap, redusere risikoen for infeksjoner, redusere operasjons- og postoperativ smerte, noe som reduserer kravene til anestesi.

I tillegg til EVLK brukes LAHTA-MILON laser enheter med en bølgelengde på 0,97 mikron på følgende områder:

Phlebological laser for EVLK DIOLAN

Diodelaseren DIOLAN - PHLEBOLOG (laget i Russland) for Endovasal Laser Coagulation (EVLK) eller Endovasal Laser Obliteration (EVLO) og transkutan vaskulær fjerning (telangiectasia) kan du kjøpe til den beste prisen fra 200.000 rubler. EVLK-laseren leveres på grunnlag av en diodelaser i et komplett sett med et lettstyrt phlebological instrument og en forsterket pilotstråle.
Tekniske egenskaper og modifikasjoner av DIOLAN-laseren for EVLK / EVLO:
  • Laserbølgelengde: 940, 980, 1470 nm
  • Laserkraft: 5, 10, 20, 30, 75 W
  • Strømforbruk: ikke mer enn 200 W
  • Samlede dimensjoner: ikke mer enn 280x291x135mm
  • Vekt ikke mer enn 4 kg

AKSJER AV LASER FOR EVLK / EVLO DIOLAN:

I vårt selskap kan du kjøpe en diodelaser DIOLAN til den beste prisen på 200.000 rubler.

Betaling etter avdrag, leasing, leie

Pålitelig teknisk service

3 års garanti

Teknologi for behandling av åreknuter ved hjelp av diode lasere, mottatt i Russland navnet EVLK (endovasal laser koagulasjon) eller Endovasal Laser Obliteration (EVLO)

- I Vest-Europa og USA - EVLT (Endovenous Laser Treatment), er den mest moderne og effektive metoden for behandling av åreknuter, hvor det på grunn av lasereksponering blir den berørte delen av venen utslettet og deretter absorbert. Bruken av denne progressive medisinske metoden i utenlandske klinikker (i løpet av det siste tiåret) og på russisk (de siste årene) vokser år etter år. Dette skyldes at mulighetene for laserteknologi i kombinasjon med enkle og pålitelige medisinske teknologier (EVLK) i de fleste tilfeller tillater pasienten å raskt (laserkoagulasjonsprosedyren varer 30-40 minutter) for å få bedre resultater enn ved kirurgisk inngrep uten sykehusinnleggelse og anestesi.

Ringstrålingsdiagram for EVLK

Essensen av metoden ligger i den fysiske effekten av laser energi på venøs veggen. Som et resultat av absorpsjon av laser energi ved hemoglobin og overføring til varme, blir erytrocytene av blodet ødelagt og dampbobler med en temperatur nær 100 grader dannet. Denne effekten, kjent som fordampning, er den fysiske temperaturen til endotelforingen av venøs veggen, og subendotelialmembranen er eksponert, hvis overflate har svært klebende egenskaper. En tett, raskt organiserende trombus dannes i sonen av laserstråling. Etter 3-4 uker blir venen erstattet av bindevev.

EVLK refererer til operasjonsmetoden, men med sikte på minimal traumatisme kan den sikkert plasseres som en poliklinisk operasjon eller sykehusutskiftende teknologi.

Indikasjoner for endogenous laser koagulasjon:

  • EVLT av den store saphenøse venen;
  • EVLK liten saphenøs vene;
  • EVLK vener med stor diameter;
  • EVLK for tilbakevendende åreknuter;
  • EVLK med kompliserte åreknuter
  • EVLK perforerende vener

Valget av laser for EVLK (sammenligning av lasere med en bølgelengde på 970 og 1470 nm)

Lysguide for EVLK

Det mikrooptiske systemet til spissen av en radiell lysstyring (med et strålingsringdiagram) for EVLK gir en ringformet fordeling av laserkraft ved fiberenden. Den ringformede fordeling av laserstråling eliminerer faren for perforering av fartøyets vegg og gir den mest effektive og jevne temperaturfordeling i blodet. På grunn av den spesielle utformingen av spissen for sikker innføring av instrumentet i venen og fremdriften langs fartøyskanalen, er det ikke nødvendig å angiografisk sett og flere enheter.

Radiallysguide (med ringformet strålingsmønster) for EVLK

Argumentene til fordel for bruk av EVLK ved behandling av åreknuter av n / lemmer er overbevisende:

- det er ikke behov for generell eller spinal anestesi

- minimalt traume i huden og ingen skade på det omkringliggende venevevet;

- operasjonen utføres på bare 30-40 minutter, hvoretter pasienten går hjem.

- rask sosial rehabilitering: ikke behov for sengestil etter operasjon - pasienten går hjem umiddelbart, og neste dag vender tilbake til normalt liv;

- nesten fullstendig fravær av smerte etter operasjon;

- høy kosmetisk effekt - ingen arr gjenstår på huden, bare spor av punkteringer 1 mm lang;

- Effektiviteten av behandlingen - Ifølge forskningsdata, har mer enn 95% av pasientene etter EVLK, ikke tilbakefall på 5 år eller mer.

- Etter EVLK observeres den laveste prosentdelen av komplikasjoner sammenlignet med andre kirurgiske metoder for behandling av varicose leg sykdom;

- bruk av denne teknikken hos pasienter med kronisk venøs insuffisiens bidrar til forbedring av resultatene av kompleks behandling, inkludert tidlig helbredelse av trofasår;

- Sikkerhet ved bruk av denne teknologien. En lege kan alltid bytte til andre metoder, for eksempel til mer kjent stripping.

Video presentasjon av DIOLAN laser for EVLK:

Behandling av vaskulær patologi av huden ved hjelp av metoden for transkutan laser sklerose av tynne kar med en DIOLAN laser

sørger for bruk av et arbeidsfiberverktøy med spesielle fokusdyser med utskiftbare linser som gir laserpunktdiametrene på huden fra 0,5 til 1,0 mm.

Brukes i behandling av åreknuter, fjerning av telangiektasi (vaskulære "stjerner" og "grid").

Vaskulære lasere er rettet mot hemoglobin - dette stoffet er inneholdt i erytrocytter, i lumen av vaskulære stjerner. Laserlys passerer uhindret gjennom huden, og absorberes fullstendig bare av hemoglobin. Når dette skjer, vil en øyeblikkelig, kortvarig økning i temperaturen i kapillæren og hele massen bokstavelig talt "bryte" fartøyet, hvorpå det begynner å oppløses. For å redusere temperatureffekten på det omgivende vevet under fotokoaguleringsprosedyren, brukes spesielle hudkjølesystemer (kryogeneratorer). I sammenligning med laserstråling i området 500 og 600 nm gir en medisinsk laseranordning med en strålingslengde på 980 nm dypere inntrengning av stråling under huden, påvirker hele volumet av fartøyet og muliggjør dermed pålitelig koagulering av større fartøy med en diameter på opptil 1, 5 mm. Laserstråling med en bølgelengde på 980 nm er preget av betydelig mindre absorpsjon i melanin, noe som gir beskyttelse mot tilstøtende vev.

Fokuseringshodet for phlebological laser DIOLAN:

Den nye teknologien til diode lasere i kombinasjon med en fokuseringsdyse med utskiftbare linser som gir laserpunktdiametrene på huden fra 0,5 til 1,0 mm, gir den optimale strålegeometrien for behandling av blodkar. Den relativt flate "kuppelen" og de rene fallende strålefrontene gir en nesten homogen fordeling av energi over hele tverrsnittet av strålen. På grunn av dette er det ingen topper av energi, og det oppstår ensartet okklusjon av karene.

De fokuserende vedleggene av 3 typer skaper et fokuspunkt med en diameter på 0,5 / 1,0 / 1,5 mm og gir den optimale geometrien til lysstrålen: en relativt flat "kuppel" og ren fallende strålekanter. Laserstråling er fokusert under huden, i lokaliseringen av patologiske kar, samtidig som det forårsaker minimal termisk skade på epitellaget.