Trombocytopeni - symptomer og behandling

Trombocytopeni er et generisk navn for sykdommer som er preget av en reduksjon i antall blodplater i blodet. Normalt er denne verdien 180-400 * 10 9 / l. Hvis nivået av blodplater er betydelig redusert, vil en person oppleve neseblod, kvinner vil lide av langvarig menstruasjon, som er ledsaget av rikelig blod. Trombocytopeni er også indikert ved blødende gummier, subkutane og indre blødninger.

Hva reagerer blodplater i kroppen på?

Blodplateproduksjon er benmarg. De er produsert fra store megakaryocytter. Blodplater er formet som en plate, oval eller rund form. Diameteren av blodceller er 2-4 mikron. Blodplater kan forandre form av en sirkel til en sfærisk form som danner utvekster på sin ytre membran, noe som er mulig på grunn av tilstedeværelsen av reseptorer på deres overflate, som er basert på glykoproteinkomplekser. Med disse utvokstene er de forbundet med hverandre og til de vaskulære veggene på stedet der de er skadet. Fibrinfilamenter tillater at blodplater festes til eksisterende defekter, hvoretter disse blodcellene begynner å utskille et enzym kalt thrombostenin. Under innflytelse snor trådene seg og blir tettere.

Blodplater produserer også enzymer som er ansvarlige for normal blodpropp, samt blodplatefibrinogen, blodplatevekstfaktor, peroksidase, serotonin, immunkomplekser og andre stoffer som spiller en viktig rolle i kroppens normale funksjon.

Så, trombocytter er nødvendige for at en person skal sikre sitt liv, da de deltar i mange viktige prosesser, inkludert:

Dannelsen av blodpropp, som er nødvendig for å stoppe blødning på stedet for skade på små fartøy.

Vedlikehold av vaskulær spasme.

Mat vaskulær veggen.

Utvikling av immunkomplekser.

Oppløsning av blodpropper.

Indikatorer for blodplatehøyde over 24 timer kan variere innen ikke mer enn 10% av det normale nivået. Hvis en kvinne har menstruasjon, varierer disse svingningene fra 20 til 50%. Ved diagnose av "trombocytopeni" er det derfor nødvendig at nivået av blodplater var mindre enn 100 * 10 9 / l.

80% av personer med lavt blodplate har neseblod i blodet. På patologien indikerer også langvarig menstruasjon, økte blødende gummier.

En ny blodplate inneholder i gjennomsnitt ikke mer enn 10 dager. Etter det blir det mindre. Hvis blodplater har en størrelse på mindre enn 7,0 fl, så er det i en person, enten nylig, milten fjernet, eller det lider av Wiskott-Aldrich syndrom. Denne sykdommen er ikke bare ledsaget av trombocytopeni, men også ved immunfeil og hudeksem. Derfor, under laboratoriediagnostikk, er det nødvendig å ta hensyn til gjennomsnittsstørrelsen på blodplater. Denne indikatoren er angitt i testresultatene som MPV. Dens normale verdier er 7,4-10,4 fl.

Pathogenese av trombocytopeni

Nivået av blodplatefall i blodet oppstår av følgende grunner:

Fallende nivåer av megakaryocytter, eller deres fullstendig forsvinning. Megakaryocytter kan slutte å bli syntetisert av kroppen når en person utvikler patologier av blod, skjoldbrusk og lever. Negativt, misbruk av alkoholholdige drikkevarer, inntak av giftige stoffer, tidligere virusinfeksjoner, inntak av antibakterielle stoffer, stråleeksponering av kroppen og mangel på vitamin B12 og folsyre reflekteres i deres tall. Lavt nivå av megakaryocytter observeres hos personer som får behandling for HIV, eller som utvikler hiv-assosierte infeksjoner.

Økt destruksjon av blodplater. Årsakene til at blodplater blir ødelagt med høy hastighet er de mest varierte, blant annet Verlgofs sykdom, DIC, blodtransfusjon, behandling med antihistaminer, sulfonamider, etc.

Forstyrrelse i blodplatefordeling. Hvis en person ikke har noen unormalitet i kroppen, er omtrent 45% av alle blodplater i milten. Hvis et sted er et økt behov for disse elementene av blod, blir bestanden tatt fra dette depotet. Forutsatt at en person lider av tuberkulose, hepatitt, malaria eller blodsykdom, kan nivået av blodplater i milten stige til 90%. Dette vil få dem til å bli mindre i størrelse og kollapse raskere.

Så, trombocytopeni er ofte en konsekvens av effektene på legemidlet, men det kan både være et symptom på arvelige patologier og et tegn på mange sykdommer som er oppnådd i løpet av livet.

Typer av trombocytopeni

Trombocytopeni kan være medfødt og ervervet patologi. Medfødte sykdommer inkluderer Viscott syndrom, Fanconi syndrom, gigantisk blodplate syndrom, etc.

Imidlertid er trombocytopeni oftest en konsekvens av oppkjøpte sykdommer, eller heller redusert immunitet i bakgrunnen.

I denne forbindelse er det følgende typer trombocytopeni:

Isoimmune, som utvikler seg på grunn av inkompatibiliteten til blodgruppene av mor og foster.

Transimmune, når autoantistoffer av en mor som lider av autoimmun trombocytopeni, overføres til fosteret.

Heteroimmune, som utvikler under forutsetning av at blodplater er skadet av et patogent middel, hvorpå kroppen begynte å produsere antistoffer mot dem.

Autoimmun, når kroppen gjenkjenner sine egne blodplater, som fremmede stoffer og begynner å ødelegge dem. Denne tilstanden kan være forbundet med kreft, autoimmune prosesser, HIV, herpesinfeksjon, rubella, og kan utvikle seg i nærvær av medisinering.

Trombocytopenisk purpura

Purpura assosiert med lavt blodplatetal i blodet kan skyldes hepatitt, systemisk lupus erythematosus, lymfom og andre sykdommer. Hvis årsaken til purpuraen forblir uforklarlig, kan vi snakke om sykdommens idiopatiske natur.

Verlgofs sykdom er en kronisk form for trombocytopenisk purpura. I 5% av tilfellene slutter patologien i et dødelig utfall, hvis årsak blir et hemorragisk slag eller åpnet intern blødning. Det overveldende flertallet av pasienter med en slik diagnose er unge kvinner. I barndommen utvikler idiopatisk trombocytopeni akutt, men i 75% av tilfellene slutter den trygt, det vil si en fullstendig gjenoppretting.

Symptomer på trombocytopeni

Symptomene på trombocytopeni er som følger:

På menneskekroppen oppdages flere subkutane blødninger, som kan representeres både i form av små prikker og i form av store hematomer. Videre dannes de selv med mindre påvirkning eller andre fysiske effekter.

Utslett kan være blå, brun, grønn eller gulaktig. Dette indikerer at de ikke ble vist samtidig, men på forskjellige tidspunkter (noen passerer, andre ganske friske).

Blødninger er plassert på armer og ben, på magen, på ansiktet, i munnen, på brystet.

En person merker økt blødning av tannkjøttet, han er bekymret for neseblod, som forekommer ganske ofte.

Kvinner opplever langvarig menstruasjon, og utslipp av blod fra skjeden skjer i intervaller mellom sykluser.

På bakgrunn av trombocytopeni har blødning etter operasjon vært en fare for menneskelivet. Og det er ikke nødvendig at intervensjonen blir global. Det handler også om fjerning av tenner eller overgrodd vev av mandlene.

Blødninger forekommer ofte også i øyebollet.

Blødning av indre organer, inkludert hjernen, kan utvikle seg.

Noen ganger er et symptom på trombocytopeni en økning i miltens størrelse.

Symptomene på trombocytopeni forklares ikke bare av det faktum at blodet mister sin evne til å koagulere, men også ved at permeabiliteten til vaskemuren øker. Blodet kan ikke koagulere på grunn av at produksjonen av et enzym, som er ansvarlig for adhettingen av blodplater til vaskemuren, samt deres normale størrelse, er svekket. Fartøy mister sin normale permeabilitet på grunn av at deres fôringsprosesser brytes, for hvilke blodplater er ansvarlige. Det påvirkes av et lavt nivå av serotonin, som også produseres av blodplater og regulerer vanlige sammentrengninger av vaskulærveggen.

Trombocytopeni i barndommen og under graviditet

Kvinner som bærer et foster, opplever sjelden en akutt form av sykdommen med et alvorlig kurs. Trombocytopeni øker imidlertid risikoen for abort i de første seks månedene av svangerskapet. I andre halvdel øker trusselen om tidlig utbrudd av arbeidskraft, samt utvikling av alvorlig blødning under fødsel.

Noen ganger under graviditeten, gjenoppretter en kvinne fra trombocytopeni. Men i tilfelle av kronisk form av sykdommen med hyppige eksacerbasjoner, anbefaler leger at fremveksten ikke skal fortsette.

Hos barn forekommer patologi sjelden, fra 3 til 5 barn er syke per 100 000 mennesker. Små hypodermiske blødninger blir det viktigste symptomet av sykdommen i barndommen.

Hvordan oppdage trombocytopeni?

Legen kan mistenke patologien på grunnlag av undersøkelsen av pasienten og samlingen av anamnese.

For å bekrefte diagnosen er bloddonasjon krevd:

Antall trombocytter er lav, eller de er helt fraværende i blodet.

Blodplatestørrelser er redusert.

Blod tatt fra en vene vil koagulere etter 6 timer. Noen ganger kan det forbli løs i flere dager.

I blodet oppdages antistoffer mot blodplater.

Blodplate gris reduseres.

Blodplater har en annen farge og en annen form.

Pasienten er diagnostisert med anemi og leukopeni.

Når beinmargepunktur ble samlet, ble det funnet flere megakaryocytter uten granuler med vakuoler i den. Celler vokser ujevnt. Når sykdommen kommer tilbake, reduseres antall megakaryocytter.

Trombocytopeni Behandling

Hvis en pasient utvikler massiv blødning, trenger han en transfusjon av plasma og blod med høyt innhold av blodplater. Imidlertid må det tas hensyn til at anti-blodplateantistoffer ikke begynner å danne seg i pasientens eget blod. Hvis transfusjonen ikke stoppes i tide, vil blødningen bare øke.

For å stoppe blodtap, administreres etamzilat natrium, epsilon-aminokapronsyre, hemostatisk svamp, trombin, adaptin serotonin, kalsiumklorid i oppløsning, vitaminer fra gruppe B, jernpreparater til pasienten. Hvis blødningen øker, indikeres plasma- og røde blodcelletransfusjoner.

Dersom trombocytopeni fremkalles ved autoimmune prosesser, vises pasienten systemiske kortikosteroider. Etter hvert som blødningen minker, reduseres doseringen av hormonelle legemidler. Behandling med glukokortikosteroider kan vare 1-3 måneder.

Hvis det ikke er mulig å takle patologien ved hjelp av medisinsk korreksjon, og sykdommen kommer tilbake, fjernes milten. Effektiviteten av operasjonen tilsvarer 80%. Blodplater er ikke lenger gjenstand for massedisponering, noe som fører til utvinning.

Hvis ingen av metodene kan oppnå et resultat, foreskrives pasienten immunosuppressive midler. Imidlertid har disse stoffene en negativ effekt på immunitet og på funksjonen av bloddannelse.

Prognosen for utvinning fra trombocytopenisk purpura er oftest gunstig.

Artikkel forfatter: Volkov Dmitry Sergeevich | a. m. n. kirurg, phlebologist

utdanning: Moscow State University of Medicine and Dentistry (1996). I 2003 mottok han et diplom fra et pedagogisk og vitenskapelig medisinsk senter for styring av presidenten til Russland.

trombocytopeni

Trombocytopeni er en gruppe sykdommer eller syndromer hvor det er en reduksjon i antall blodplater i blodet under 150 * 109 i en liter.

Sykdommen har blitt tildelt ICD 10 kode D69. Blodplater eller blodplater er flate celler som ikke har kjerner. De har en uregelmessig rund form.

Cellediameteren er opptil 4 mikron, og tykkelsen er opp til 0,5 mikron.

Hva er det

Trombocytopeni er en patologisk tilstand preget av en reduksjon i antall blodplater som sirkulerer i det perifere blod, mindre enn 150.000 per mikroliter. Dette er ledsaget av økt blødning og forsinket stopp av blødning fra små fartøy. Trombocytopeni kan være en uavhengig blodsykdom, og kan også være et symptom i ulike patologier i andre organer og systemer.

Blodplateegenskaper

Blodplater, blodceller, produseres i beinmerg, lever litt mer enn en uke, oppløses i milten (mest) og i leveren. De har en avrundet form, ligner linser i utseende. Jo større størrelse blodplaten, jo yngre er det. Forskere har lenge lagt merke til under et mikroskop at de med noen stimulansvirkning de svulmer, slipper ut villøse prosesser, sammenlås med hverandre.

Hovedmålene med blodplater i kroppen:

  • beskyttelse mot blødning - ved å stikke sammen cellene danner blodpropper som blokkerer det sårede fartøyet;
  • syntese av vekstfaktorer som påvirker vevsreparasjonsprosesser (epitel av membranene i forskjellige organer, vascular wall endothelium, bone fibroblast cells).

Nivået på blodplater varierer: reduserer om natten, om våren, hos kvinner med menstruasjon, graviditet. Det er kjent at mangel på vitamin B12 og folsyre i mat reduserer antall blodplater. Slike svingninger er midlertidige, fysiologiske.

Det normale nivået av blodplater er 150 tusen per mikroliter (150 x 109 / l). Tallet under denne figuren refererer til trombocytopeni, patologiske forhold.

klassifisering

Trombocytopeni klassifiseres vanligvis på grunnlag av en rekke tegn: årsaker, syndromets natur, patogenetiske faktor, alvorlighetsgrad av hemorragiske manifestasjoner. Ved etiologisk kriterium er primær (idiopatisk) og sekundær (ervervet) trombocytopeni skilt. I det første tilfellet er syndromet en uavhengig sykdom; i den andre utvikler den igjen, med en rekke andre patologiske prosesser.

Trombocytopeni kan ha et akutt kurs (varer opptil 6 måneder, med en plutselig inntreden og en rask reduksjon av antall blodplater) og kronisk (varer over 6 måneder, med gradvis økning i manifestasjoner og en reduksjon i nivået av blodplater).

Gitt den ledende patogenetiske faktoren avgir:

  • trombocytopeni fortynning
  • trombocytopeniefordeling
  • trombocytopeni forbruk
  • trombocytopeni på grunn av utilstrekkelig bloddannelse
  • trombocytopeni på grunn av økt blodplate ødeleggelse: ikke-immune og immun (alloimmune, autoimmune, transimmune, heteroimmune)

Kriteriet for alvorlighetsgraden av trombocytopeni er nivået av blodplater og graden av nedsatt hemostase:

  • I - blodplateantall 150-50x109 / l - tilfredsstillende hemostase
  • II - Antall blodplater 50-20 x109 / l - med mindre skade, intrakutane blødninger, petechiae, langvarig blødning fra sår forekommer
  • III - blodplate antall 20x109 / l og under - spontan intern blødning utvikler seg.

Årsaker til patologi

Ofte årsaken til sykdommen er en allergisk reaksjon av kroppen til ulike medisiner, med det resultat at det er trombocytopeni i legemidlet. Med denne sykdommen produserer kroppen antistoffer rettet mot stoffet. Narkotika som påvirker utseendet på sirkulasjonsinsuffisiens i Taurus inkluderer beroligende, alkaloid og antibakterielle midler.

Årsaker til feil kan også være problemer med immunitet forårsaket av effekten av blodtransfusjoner.

Spesielt ofte manifesterer sykdommen seg i en misforhold mellom blodgrupper. Oftest observeres autoimmun trombocytopeni i menneskekroppen. I dette tilfellet er immunforsvaret ikke i stand til å gjenkjenne blodplater og avviser dem fra kroppen. Som et resultat av avvisning produseres antistoffer for å fjerne fremmede celler. Årsakene til slik trombocytopeni er:

  1. Patologisk nyresvikt og kronisk hepatitt.
  2. Lupus, dermatomyositis og scleroderma.
  3. Leukemi sykdom.

Hvis sykdommen har en uttalt form av en isolert sykdom, blir den referert til som idiopatisk trombocytopeni eller Verlgofs sykdom (ICD-10 kode: D69.3). Etiologien til idiopatisk trombocytopenisk purpura (ICD-10: D63.6) forblir uklar endelig, men medisinske forskere er tilbøyelige til å tro at årsaken til dette er en genetisk predisposisjon.

Også karakteristisk for manifestasjonen av sykdommen i nærvær av medfødt immundefekt. Slike personer er mest utsatt for sykdomsfaktorene, og årsakene til dette er:

  • skade på røde beinmerg fra virkningen av legemidler;
  • immundefekt fører til nederlaget for megakaryocytter.

Det er en produktiv natur av sykdommen, som skyldes utilstrekkelig blodplateproduksjon av benmarg. I dette tilfellet oppstår deres utilstrekkelighet, og som et resultat strømmer den inn i ulempen. Årsaker betraktes som myelosklerose, metastaser, anemi, etc.

Mangelen på blodplater i kroppen er observert hos mennesker, med redusert sammensetning av vitamin B12 og folsyre. Overdreven radioaktiv eller strålingseksponering for utseendet av blodcellefeil er ikke utelukket.

Dermed kan vi skille mellom to typer årsaker som påvirker forekomsten av trombocytopeni:

  1. Ledende til ødeleggelse av blodceller: idiopatisk trombocytopenisk purpura, autoimmune abnormiteter, hjertekirurgi, kliniske sirkulasjonsforstyrrelser hos gravide kvinner og bivirkninger av rusmidler.
  2. Bidrar til en reduksjon i produksjonen av benmargantistoffer: viral påvirkning, metastatisk manifestasjoner, kjemoterapi og stråling, samt for mye alkoholforbruk.

Første tegn

Trombocytopeni manifesteres vanligvis ved følgende symptomer:

  • tendens til intrakutan blødning (purpura);
  • blødende tannkjøtt;
  • flittig menstruasjon hos kvinner
  • neseblod;
  • gastrointestinal blødning;
  • blødninger i indre organer.

Det skal bemerkes at de oppførte symptomene ikke er spesifikke, og kan også forekomme i andre patologier.

Symptomer på trombocytopeni

Uavhengig av årsaken til trombocytopeni hos voksne, er en reduksjon i antall blodplater i blodet manifestert av følgende symptomer:

  1. På menneskekroppen oppdages flere subkutane blødninger, som kan representeres både i form av små prikker og i form av store hematomer. Videre dannes de selv med mindre påvirkning eller andre fysiske effekter.
  2. Utslett kan være blå, brun, grønn eller gulaktig. Dette indikerer at de ikke ble vist samtidig, men på forskjellige tidspunkter (noen passerer, andre ganske friske).
  3. Blødninger forekommer ofte også i øyebollet.
  4. Blødning av indre organer, inkludert hjernen, kan utvikle seg.
  5. Noen ganger er et symptom på trombocytopeni en økning i miltens størrelse.
  6. Blødninger er plassert på armer og ben, på magen, på ansiktet, i munnen, på brystet.
  7. En person merker økt blødning av tannkjøttet, han er bekymret for neseblod, som forekommer ganske ofte.
  8. Kvinner opplever langvarig menstruasjon, og utslipp av blod fra skjeden skjer i intervaller mellom sykluser.
  9. På bakgrunn av trombocytopeni har blødning etter operasjon vært en fare for menneskelivet. Og det er ikke nødvendig at intervensjonen blir global. Det handler også om fjerning av tenner eller overgrodd vev av mandlene.

Symptomene på trombocytopeni forklares ikke bare av det faktum at blodet mister sin evne til å koagulere, men også ved at permeabiliteten til vaskemuren øker. Blodet kan ikke koagulere på grunn av at produksjonen av et enzym, som er ansvarlig for adhettingen av blodplater til vaskemuren, samt deres normale størrelse, er svekket. Fartøy mister sin normale permeabilitet på grunn av at deres fôringsprosesser brytes, for hvilke blodplater er ansvarlige. Det påvirkes av et lavt nivå av serotonin, som også produseres av blodplater og regulerer vanlige sammentrengninger av vaskulærveggen.

Trombocytopeni under graviditet

Det legges merke til at antall blodplater under graviditeten varierer ujevnt, på grunn av stor betydning her er den enkelte tilstanden til kvinnens kropp. Hvis den gravide kvinnen er frisk, kan en liten reduksjon i blodplater observeres. Dette skyldes nedgangen i levetiden og deres økte deltakelse i perifer sirkulasjonsprosess.

Ved lave blodplate-teller forekommer forutsetninger for utvikling av trombocytopeni. Årsaken til dette er reduksjonen i dannelsen av blodplater, den høye graden av deres død eller forbruk. Klinisk er sykdommen uttrykt ved blødning og subkutane blødninger. Faktorer av trombocyttmangel er utilstrekkelig ernæring av en gravid kvinne, nedsatt immunetiologi eller kronisk blodtap. Dermed blir ikke blodplater produsert, eller ervervet en uregelmessig form.

For diagnostisering av trombocytopeni utføres en blodkoagulasjonstest i form av et koagulogram. Dette er en veldig informativ og nøyaktig metode. Betydningen av å få informasjon om blodplateantall i blodet er at det gjør det mulig å unngå alvorlige komplikasjoner under fødsel. Så en baby med en trombocytopeni av immune natur i fødsel har en stor utvikling av intern blødning, hvorav den farligste er cerebral blødning. I et slikt scenario tar den behandlende legen en beslutning om kirurgisk levering. I de fleste tilfeller truer denne sykdommen ikke barnets helse.

diagnostikk

Den aller første metoden for å oppdage trombocytopeni er en klinisk blodprøve. Det er mangelfullt i celler, forfallet til de gjenværende elementene blir vurdert. Det er viktig å bestemme årsaken til sykdommen. Hvis et brudd på dannelsen og modningen av blodplättene er mistenkt, er en knoglemarvspunktur foreskrevet.

For å eliminere mangel på koagulasjonsfaktorer, undersøkes et koagulogram, og for tegn på en autoimmun karakter av sykdommen bestemmes antistoffer mot blodplater. I tillegg til disse metodene, anbefales ultralyd av leveren og milten, brystradiografi og immunologiske blodprøver.

Trombocytopeni Behandling

Behandling av symptomatisk trombocytopeni assosiert med andre sykdommer krever grunnleggende behandling av den underliggende sykdommen.

Akutte former

For å behandle trombocytopeni i den akutte perioden bør være på sykehuset, hvor pasienten er på sykehus. Strenge senger hviler til en fysiologisk nivå er nådd (150 tusen i μl) blodplater.

I den første behandlingsfasen foreskrives pasienten kortikosteroidmedikamenter, som tar opptil 3 måneder, fjerning av milten, hvis det ikke er noe valg, er planlagt i andre trinn og den tredje behandlingsfasen leveres til pasienter etter splenektomi. Den består av bruk av små doser prednison og terapeutisk plasmaferese.

Som regel unngås intravenøse infusjoner av blodplater fra donor, spesielt i tilfeller av immun trombocytopeni på grunn av risikoen for å forverre prosessen.

Trombocyttransfusjoner har en bemerkelsesverdig terapeutisk effekt hvis de er spesielt utvalgt (spesifikt for denne pasienten) i henhold til HLA-systemet, men denne prosedyren er svært mektig og utilgjengelig, derfor med dyp anemisering, er det å foretrekke å helle den opptjente erytrocyttmassen.

Det bør huskes at legemidler som bryter sammen med blodsirkulasjonsegenskapene (aspirin, koffein, barbiturater etc.) er forbudt for en pasient med trombocytopeni. Læren advarer vanligvis som regel ved uttømming fra sykehuset.

Videre behandling

Pasienter med trombocytopeni krever ytterligere observasjon fra en hematolog og etter uttak fra sykehuset. En pasient som har behov for sanering av alle infeksjons- og deformasjonsfokus er gitt dem, og informerer ham om at akutte respiratoriske virusinfeksjoner og forverring av tilknyttede sykdommer gir en passende blodplatereaksjon, derfor herding og fysioterapi, selv om de burde være obligatoriske, men introduseres gradvis og forsiktig.

I tillegg er pasienten gitt for vedlikehold av en dagbok for mat, hvor mat for trombocytopeni er omhyggelig beskrevet. Skader, overbelastning, ukontrollert inntak av narkotika og matvarer som er ufarlige ved første øyekast, kan provosere et tilbakefall av sykdommen, selv om prognosen for det vanligvis er gunstig.

Kosthold for trombocytopeni er rettet mot å eliminere allergifremkallende produkter og metning av kostholdet med B-vitaminer (B12), folsyre, vitamin K, som er involvert i blodproppingsprosessen.

Kosthold og næringsregler

Et spesifikt diett for pasienter med en historie med trombocytopeni inkluderer en gruppe produkter som inneholder komponenter som er involvert i å bygge støttestrukturen av blodlegemer, i separasjon og dannelse av blodceller. Det er svært viktig å unngå stoffer som hemmer graden av påvirkning på hematopoietisk stadium.

Dietten skal være rik på protein av mer vegetabilsk natur, cyanokobalomin eller vitamin B 12, og matvarer må også inneholde folsyre og askorbinsyre. Årsaken til dette er at i denne patologien er det et brudd på purinmetabolismen. Dette fører til en reduksjon av forbruket av animalske produkter. Protein er påfyllt av plantefôr som inneholder soyabønner: bønner, erter og andre. Ernæring for trombocytopeni bør være kosthold, inkludere en rekke grønnsaker, frukt, bær og greener. Animalfett bør være begrenset, og det er bedre å erstatte dem med solsikke, oliven eller annen type olje.

En utvalgsliste med retter inkludert i menyen til pasienter med trombocytopeni:

  • kylling bouillon, noe som fører til økt appetitt;
  • bakervarer av rug eller hvetemel;
  • den første parabolen skal være suppe;
  • grønnsakssalat med greener;
  • fiskeretter fra fettfattig fisk;
  • kjøttprodukter fra fjørfe kjøtt, utsatt for ulike varmebehandlinger;
  • Garnishes forberedt av frokostblandinger, pasta;
  • Det er ingen restriksjoner på drinker.

For at terapeutisk næring skal være gunstig og nyttig i behandlingen av trombocytopeni, er det viktig å følge noen regler. For det første er det nødvendig med tiamin og nitrogenholdige produkter for å kontrollere frigjøring av nye blodceller fra milten. For det andre trenger støttestrukturen til blodkroppene en tilstrekkelig tilførsel av lysin, metionin, tryptofan, tyrosin, lecitin og kolin, som tilhører gruppen av essensielle aminosyrer. For det tredje er adskillelsen av blodceller umulig uten sporstoffer som kobolt, B-vitaminer, stoffer som inneholder ascorbinsyre og folsyre. Og fjerde, avhenger kvaliteten på bloddannelsen av tilstedeværelsen av bly, aluminium, selen og gull i blodet. De har en giftig effekt på kroppen.

Konsekvenser og komplikasjoner

De viktigste manifestasjonene av trombocytopeni er blødning og blødning. Avhengig av deres plassering og intensitet kan ulike komplikasjoner utvikles, noen ganger livstruende.

De mest forferdelige komplikasjonene av trombocytopeni er:

  1. Hjerneblødning. Det er en relativt sjelden, men den mest formidable manifestasjonen av trombocytopeni. Kan oppstå spontant eller med hodeskader. Fremveksten av denne tilstanden foregår som regel av andre symptomer på sykdommen (blødninger i munnslimhinnen og i ansiktet, neseblod). Manifestasjoner avhenger av blødningsstedet og volumet av blod som har strømmet. Prognosen er ugunstig - omtrent en fjerdedel av tilfellene er dødelige.
  2. Retinal blødning. Det er en av de farligste manifestasjonene av trombocytopeni, og er preget av bløtthet med blod som frigjøres fra de skadede kapillærene. Det første tegn på retinalblødning er en forverring i synsstyrken, hvoretter en følelse av et sted i øyet kan oppstå. Denne tilstanden krever akutt kvalifisert medisinsk behandling, da det kan føre til et komplett og uopprettelig tap av syn.
  3. Posthemorrhagisk anemi. Oftest utvikler seg med stor blødning i mage-tarmsystemet. Det er ikke alltid mulig å diagnostisere dem umiddelbart, men på grunn av økt kapillær sårbarhet og redusert antall blodplater, kan blødningen fortsette i flere timer og gjentas ofte (gjenta). Anemi er klinisk manifestert av blep av huden, generell svakhet, svimmelhet, og med tap av mer enn 2 liter blod, kan døden oppstå.

Trombocytopeni hos barn og voksne

Trombocytopeni er en lidelse som preges av et lavt antall blodplater i blodet (i en ml opp til 150.000). Den patologiske tilstanden er ledsaget av blødning, samt langsom stopp av blødning fra små blodkar.

Trombocytopeni kan være både en uavhengig blodsykdom og et tegn på ulike sykdommer i andre systemer og organer. Sykdommen er delt inn i to topper: i førskolealder og etter 40 år. Idiopatisk trombocytopeni er mest vanlig. Kvinner står overfor patologi oftere enn menn.

Årsaker til

Blodplateproduksjon i blodet kan reduseres på grunn av:

  • feil aktivitet av immunsystemet, samt tilstedeværelse av genetiske abnormiteter;
  • allergier, for eksempel medisiner;
  • Tilstedeværelsen av smittsomme sykdommer, forgiftning;
  • mangel på folsyre i kroppen, så vel som vitaminer i gruppe B.

Ofte er en reduksjon i blodplater forårsaket av svak immunitet, som dreper sunne celler, i stedet for sykdomsfremkallende. Her kan Verlgofs patologi utvikle seg: oppstår på grunn av forstyrrelser i immunsystemet og arvelige faktorer.

Trombocytopeni kan forårsake smittsomme sykdommer, nemlig:

  • influensa og ARVI;
  • HIV;
  • herpes;
  • mononukleose (smittsom);
  • viral hepatitt.

Sykdommer i skjoldbruskkjertelen provoserer også en reduksjon i blodplater. Når en svulst utvikler seg i beinmargen, blir blodproppingsprosessen forstyrret. Årsakene til fremveksten av en form for trombocytopeni er ikke kjent til nå - idiopatisk.

Symptomer på trombocytopeni

Symptomene på sykdom manifesterer seg på forskjellige måter. Det avhenger direkte av:

  • årsaker til utvikling;
  • arten av utviklingen av patologi (akutt eller kronisk form).

Eksternt er lesjonen manifestert av blødning og blødning. Lesjonen sprer seg hovedsakelig i hele kroppen, noen ganger påvirker leppene og ansiktet. Med trombocytopeni, etter å ha fjernet en tann, vil langvarig blødning bli observert.

Basert på utviklingsstadiet av sykdommen, kan blødning vare fra en til flere dager. Leveren vokser ikke i størrelse, men eksperter har lagt merke til at lymfeknuter i livmorhalsen er forstørret. Dette fenomenet, som regel, er ledsaget av en lav temperatur, fra 37 til 38 grader.

Ulempen er forårsaket av økt hastighet av røde blodlegemer i menneskekroppen. En utilstrekkelig mengde blodplater bestemmes ved en generell blodprøve. Mengden vil være vesentlig forskjellig fra normen. Når antall blodplater reduseres, vokser de i størrelse. På menneskekroppen indikeres dette ved tilstedeværelse av blåaktig-røde flekker.

Leukocytformel med en reduksjon i den kvantitative sammensetningen av blodplater blir forskjøvet til venstre. Den reduserte sammensetningen av blodceller øker sammensetningen av megakaryocytter, noe som fører til blødninger og flekker på huden. Blodet koagulerer raskt og tykes sakte.

Ifølge symptomene skiller eksperter tre grader:

  1. Lett - provoserer ubehag hos kvinner med menstruasjon, så vel som med blødninger fra nesen. Det er nesten umulig å diagnostisere en sykdom på dette stadiet, bare etter en lang undersøkelse.
  2. Medium - utseendet av hemorragisk utslett på huden, som er et punktblødning, både under huden og på slimhinnen.
  3. Alvorlig - preget av forstyrrelser i mage-tarmkanalen, som fremkaller blødning.

Sekundær trombocytopeni, som oppstår mot bakgrunn av andre sykdommer, har lignende symptomer.

Du kan være interessert i en artikkel om behandling av anemi hos voksne og barn.

Og her lærer du om midler til behandling av hypotensjon.

Trombocytopeni Behandling

Behandling begynner med utnevnelsen av stoffet Prednisol. Metoden for behandling bestemmes nøye av legen etter undersøkelse og diagnose. Instruksjonene vil indikere doseringen (1 ml per kg), samt bivirkninger og kontraindikasjoner.

Hvis sykdommen utvikler seg, økes den daglige dosen med 2 ganger. Ulempen ved første fase indikerer en rask og effektiv gjenoppretting. Behandlingsforløpet fortsetter å merkbare positive resultater, som må bekreftes av en lege.

Glukokortikosteroider har en positiv effekt på bekjempelsen mot utilsiktethet, men ofte går symptomene bort, og sykdommen forblir. Det brukes i tilfelle av blodceller utilstrekkelig i barndommen og ungdommen. Idiopatisk kronisk trombocytopeni behandles ved å fjerne milten. Navnet på prosedyren i medisin er splenektomi.

Før operasjonen øker dosen Prednisolon 3 ganger. Agenten er introdusert ikke i muskelen, men inn i den menneskelige venen.

Etter prosedyren skal legemidlet administreres i to år i samme dosering. Etter den angitte tiden undersøker legen pasienten.

Immunosuppressiv kjemoterapi med cytostatika er foreskrevet bare ved mislykket operasjon. Disse inkluderer: Vincristin og Azathioprine. Pasienten skal ta østrogen, progestin, androksonium med anskaffet mangel, ikke forbundet med svak immunitet. Mer alvorlige former for trombocytopeni er preget av rikelig blødning.

For å kurere et alvorlig stadium, er det nødvendig å avbryte bruken av de legemidlene som påvirker kroppen og danner blodproppene negativt. Etter diagnosen blir pasienten registrert, ikke bare han bør undersøkes, men også hans nære slektninger for å samle arvelig historie.

Malaise i tidlig alder behandles raskt og uten komplikasjoner, men det er en sannsynlighet for symptomatisk behandling.

Ekspertens mening om årsakene til og behandlingen av trombocytopeni kan du se i følgende video:

Trombocytopeni hos barn

Førskolebarn er mest påvirket av sykdommen. Foreldre skal passe på om barnet har:

  • hyppig neseblødning;
  • tannkjøtt blø
  • Tilstedeværelsen av et lite utslett, oftest på lemmer;
  • blod i urin og avføring
  • rikelig blodtap med mindre sår.

I utgangspunktet er disse symptomene tatt som vanlige, da de ikke er ledsaget av smerte og alvorlige manifestasjoner. Der ligger faren for trombocytopeni, som med sen behandling kan sykdommen forårsake hjerneslag eller intern blødning.

Trombocytopeni under graviditet

Sykdommen hos gravide er preget av endringer i den kvantitative sammensetningen av blodceller. Nedgangen i antall blodplater skyldes den høye dødsgraden til disse kroppene og den lave formasjonen av nye.

Symptomatologi er uttrykt ved subkutan blødning. Manglende fargeløse legemer kan oppstå på grunn av feil eller utilstrekkelig ernæring, samt skade på immunsystemet, noe som fører til blødning.

Behandling av folkemidlene

Tradisjonell medisin har en positiv effekt i kampen mot trombocytopeni:

  1. Kok en teskje medisinsk verbena på 200 ml kokende vann. Lukk avkokingslokket. Hver dag må du ta en frisk kjøttkraft i små sip. Behandlingsforløpet varer 30 dager. Betydelig forbedring kommer bare etter hele kurset, ellers kan resultatet ikke vente.
  2. På våren kan du samle nettle, hell kokende vann over en spiseskje, la i 15 minutter. Etter dette skal beholderen være lukket og igjen. Når det er kult, bør det tas 4 ganger 2 spiseskjeer før måltider. Kurs - 1 måned.
  3. Ikke bare for behandling, men også for å forhindre sesamolje er mye brukt. Du kan kjøpe den på apoteket eller i en vanlig matbutikk. Det er nødvendig å akseptere betyr 3 ganger i hovedsak på en teskje til mat. Metoden vil hjelpe pasienten til å fullstendig overvinne sykdommen.
  4. Aloe er et universelt middel, for behandling av en sykdom, blader blir holdt i kulde i 10 dager. Blandingen er fremstilt av juice og honning i forholdet 1: 2, i løpet av måneden.
  5. Drep bakterier kan løk og hvitløk. Tanker med knuste phytoncides bør plasseres rundt huset, og de bør legges aktivt til oppvasken.
  6. Rosehip og currant kan brukes i form av te eller syltetøy. På grunn av tilstedeværelsen av vitamin C beskytter de kroppen og styrker immunforsvaret.
  7. Det vil ta 50 gram vinge, som du trenger å helle en kopp kokende vann. Insister en time og deretter belastning. Drikk 20 ml daglig i 1 måned.
  8. Ta de vanlige roene, rist og dryss med sukker eller fruktose. Om morgenen, tørk juice og ta den på tom mage. Til tross for smaken av sukkerroesaft, er resultatet utmerket.
  9. I tillegg til sesamolje kan du bruke sesampulver. På innsiden ta en spiseskje med pulver før måltider.
  10. Du kan gjøre tinktur av Sophora japansk. Dette vil kreve 70% alkohol og planteknopper i forholdet 1: 5. Blandingen fylles i ca 2 uker. Ta 20-30 dråper før måltider. Barn vil redusere dosen med 2-3 ganger. Tykkelse av vaskulære vegger vil bli raskere når man tar tinktur i kombinasjon med askorbinsyre.

Ovennevnte metoder bidrar til å forbedre blodproppene. I kombinasjon med alternativ medisin bør ta vitaminkomplekser, etter rådgivning med legen din.

Forebyggende tiltak

Hvis en person har trombocytopeni, må han følge følgende regler:

  • lede en aktiv og sunn livsstil;
  • unngå traumer;
  • begrense bruken av alkohol og sigaretter, noe som bidrar til sakte blodplater;
  • ta medisin bare når legen foreskriver det;
  • begrense bruken av anti-ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, da de tynner blodet;
  • Selvbehandling og forsinket tilgang til lege vil bare forverre situasjonen.

Trombocytopeni er en farlig sykdom hvor blodkoagulasjonen senkes, noe som provoserer ekstern og intern blødning, og senere død.

Vi tilbyr deg en video med populære oppskrifter for behandling av trombocytopeni hjemme:

Trombocytopeni forårsaker og symptomer hos voksne

I lang tid visste folk ikke engang om eksistensen av en slik lege som en hematolog. Men i siste stund har denne spesialisten flere og flere pasienter. Faktum er at folk begynte å oppleve flere og flere problemer med blod, hvorav en er trombocytopeni. Dette er et ganske vanlig problem hvor enten få blodplater i blodet eller blodplaten blir ødelagt når de blir utsatt for ulike faktorer. Det regnes som en hematologisk sykdom som må behandles. Minimum trombocytterskel i blodet skal være 150-300 enheter. Hvis det er mindre enn 150 blodplater i blodet, er dette allerede et problem. Noen kilder sier at en blodplateantall på 150-50 ikke er kritisk, men hvis tester viser mindre enn femti blodplater, er dette igjen et stort problem. Som regel påvirker sykdommen ikke personens velvære. Men det er farlig på grunn av sin blodkoagulasjon verre, og derfor er det stor risiko for intern blødning.

Symptomer på trombocytopeni hos en voksen

Hovedtrekket på trombocytopeni er langvarig blødning og plutselig utseende av blåmerker i hele kroppen. Hvis vi snakker om indre organer, lider milten først og fremst. Denne sykdommen kan utvikle seg selv på grunn av noen faktorer, og kan være medfødt. Hyppige symptomer på sykdommen er blødninger og blødninger fra slimhinnene. Best av alt vil de være synlige på lemmer, så vel som på ulike deler av kroppen. Selv om intern blødning kan oppstå, vil det bli merkbar i menneskekroppen, fordi det vil ta på seg et helt annet utseende. Symptomer inkluderer også blødninger i bena. Men i dette aspektet er det nødvendig å se nærmere, for på bena er sporene av blod ikke så merkbare som på andre deler av kroppen. Det kan vel være at blødningen vil bli merkbar på ansiktet, spesielt på leppene. Eksperter anbefaler å ta hensyn til dette symptomet. Hvis en person utvikler blødninger på leppene, kan dette være en stor risiko for hjerneblødning. Derfor bør det tas særlig hensyn til pasientens ansikt.

Graden av trombocytopeni kan bestemmes av en tannlege, men bare etter en operasjon for å fjerne tennene. Eksperter bemerker at i mennesker hvis sykdom er mer avslappet, vil blodet flyte i bare noen få timer og vil ikke fortsette lenger. Hvis alt er omvendt, betyr det at personen har en akutt form av sykdommen, og komplekset av behandlinger vil bli brukt allerede mer alvorlig.

Hovedsymptomet på denne sykdommen er blødninger og blåmerker. Det er viktig å vite at begge kan vises uten spesiell grunn. Et symptom på trombocytopeni vil være plutselig blåmerker. I utgangspunktet ser de ut på lemmer, det vil si på armene og / eller bena. Men blåmerker kan spre seg gjennom hele kroppen.

Den andre hovedårsaken er problemer med blødning. Blodplater er ansvarlige for blodviskositet. Fra dette følger at jo mindre blodplater i blodet til en person er, desto vanskeligere vil det være å stoppe blødningen, og risikoen for blødning vil også øke. Det tredje hovedsymptomet er alle de samme blødninger, bare i munnslimhinnen. Dette er allerede et veldig alvorlig symptom at du definitivt bør være oppmerksom på. Oral blødning er hovedtegnet at en person har stor risiko for mulig indre blødning i hjernen. Det fjerde symptomet på alle de hyppigste og mest uttalt er neseblødning.

Trombocytopeni er observert ved akutt respiratorisk infeksjon og influensasykdommer. Det kan også forekomme med et immundefektvirus. Hepatitt er en annen årsak til sykdommen. Hepatitt er i sin tur en betennelsessykdom i leveren. Dette er en virussykdom. Blant annet kan årsaken til trombocytopeni være herpes, eller dens komplikasjoner. Herpes er en viral hudsykdom som preges av betennelse i huden på ansiktet (hovedsakelig på leppene). I denne sykdommen blir også membranene i øynene, strubehovedet og andre organer betent. Den mest sjeldne, men mulige årsaken til trombocytopeni, er Gaucher sykdom. Dette er en sjelden sykdom som oppstår hos mindre enn 10 000 mennesker over hele verden. Sykdommen er preget av at ulike fettavvik forekommer på menneskekroppen. Og en annen grunn til at du kan og bør være oppmerksom - det er mononukleose. Dette er en svært ubehagelig sykdom der en persons temperatur stiger, feber oppstår, og viktigere endres endringer i blodstrukturen. Denne sykdommen kalles "student", fordi det oftest skjer i ungdoms alder. I løpet av samme periode er blodets struktur meget sårbar, og derfor kan trombocytopeni utvikle seg.

Mange lurer på hva som er trombocytopeni hos voksne? Den enkleste og mest forståelige forklaringen er at når denne sykdommen oppstår, reduseres antallet blodplater i blodet. Blodplater kan også bli ødelagt. Hos pasienter oppstår sykdommen ofte i hyppig blødning og i vanskeligheter med å stoppe blødning. Hvis blodplatekapasiteten i blodet er mindre enn 150 enheter, kan dette allerede forårsake blødning, noe som vil være svært vanskelig å stoppe. Det er bemerkelsesverdig at trombocytopeni ofte ikke er en monotont sykdom, som bare skjer på egen måte. Det følger også med andre sykdommer langs den hematologiske linjen. Imidlertid kan sykdommen eksistere i et enkelt nummer, men så kalles det allerede kronisk trombocytopenisk purpura. Når denne sykdommen oppstår, reduseres antallet blodplater i blodet, men deres produksjon i kroppen reduseres også. En blodplateantall på 20 enheter regnes som kritisk, og under. I dette tilfellet må pasienten gå til sykehusets pasientenhet. Når det gjelder 20-50 enheter, kan intensiv behandling også være nødvendig, men i dette tilfellet kan du bli behandlet hjemme. Men det er nødvendig å konsultere en lege.

Hvilke typer trombocytopenia sykdom eksisterer

Trombocytopeni - hva er denne sykdommen? Dette er en sykdom i hematologisk retning, som ikke kan ignoreres, siden "lanseringen" kan ha negative konsekvenser for hele organismen. Det bør også bemerkes at dette er en veldig "sluk" sykdom. Det kan ikke påvirke pasientens generelle tilstand, og i prinsippet påvirker ikke hans kapasitet. Men dette vil bare vare til antall blodplater faller til minimum kritisk hastighet, og alvorlige blødninger begynner. Selv med den normale tilstanden til en person er det risiko for blødning i de indre organene, så det er svært viktig å unngå alvorlige slag. Når trombocytopeni forbyder mange gafler fysisk aktivitet. Hvis sykdommen er akutt, eller personen har svært få blodplater i blodet, kan legene forby ikke bare fysisk anstrengelse, men til og med farlige plutselige bevegelser som kan føre til skader, sår og blødninger. Trombocytopeni er oftest idiopatisk og kalles purpura. 95 prosent av pasientene med trombocytopeni har bare en slik diagnose (ITP). Sykdommen kan være akutt og kronisk. Trombocytopeni er klassifisert som akutt dersom den ikke varer lengre enn seks måneder. Hvis et lavt blodplatetal blir observert i mer enn seks måneder, anses sykdommen kronisk. Det andre alternativet er vanlig hos voksne enn hos barn.

Idiopatisk trombocytopeni er vanlig hos barn enn hos voksne. Mesteparten av jentene. Dette er den vanligste varianten av trombocytopeni, hvor en persons blodplateantall i blodet reduseres.

Årsaker til ITP:

  • Stress, følelsesmessig stress
  • skader
  • Virkninger av operasjoner
  • Hyppige vaksiner
  • Hyppige mikrobielle og katarrale infeksjoner

Det er bemerkelsesverdig at årsakene til ITP hos et stort antall pasienter kan være uklare. For å gjøre dette må pasienten gjennomgå en ganske stor undersøkelse for å forstå årsaken til problemet. Etter undersøkelsen vil legen foreskrive behandling. Det er ingen omfattende behandling for denne sykdommen - alt avhenger av hvor alvorlig sykdommen er, og hva du trenger å være oppmerksom på.

En annen type trombocytopeni er essensiell trombocytemi. Bare i sjeldne tilfeller er denne typen sykdom ansett som en form for langvarig leukemi. I de fleste tilfeller er det en opprinnelig sykdom som behandles vellykket. Mange pasienter trenger ikke engang sykehusinnleggelse, og kan behandles hjemme, men det er nødvendig å regelmessig konsultere en lege og følge alt som spesialisten foreskriver. Denne form for trombocytopeni er vanlig hos personer over 50 år. Ifølge statistikken ser det ut til at det hos kvinner forekommer oftere enn hos menn. Sykdom innebærer risiko for blodpropper. Hvis det er mulig å oppdage sykdommen i begynnelsen, kan det hende at behandling ikke er nødvendig. På mer alvorlige stadier kan legene tildele ulike medisiner. Som regel er disse legemidler som fremmer blodfortynning. En av de viktigste faktorene i trombocytemi er for mange blodplater - dette er også dårlig, fordi i dette tilfellet øker risikoen for blodpropper. Ved trombocytemi er det sjelden observert blødning, eller det kan ikke være noe i det hele tatt. Hvis blødning og oppstår, er de merkbare først og fremst i neseområdet eller tannkjøttet. Med denne sykdomsformen er diaré også mulig.

Symptomer på essensiell trombocytemi:

  • Ansikts nummenhet
  • Overdreven svakhet i lemmer (armer, ben)
  • Manglende evne til en person til å forstå tale, "inhibering". Det kan også være et problem med uttalelsen av ord.
  • Kortpustethet
  • Emboli - blokkering av blodårer. Ofte er fartøyene blokkert av gasser eller fremmede partikler.
  • Iskemiske manifestasjoner

Ved behandling av trombocytemi fokuserer på å returnere til normal nivå av blodkoagulasjon hos pasienten. En risikogruppe er opprettet for denne sykdommen. Det inkluderer mennesker som allerede har visse sykdommer, mot hvilken trombocytemi kan forekomme. Denne gruppen inkluderer personer som lider av diabetes, eller lider av kronisk hypertensjon. Risikogruppen inneholder også personer som har dårlige vaner, for det meste røykere med mye "erfaring". Personer som lider av hjertesykdom og personer med skjoldbruskkjertel er også i fare. Generelt kan sykdommen bare vises med alder i ferd med å aldre kroppen. Derfor er det svært viktig for folk i alle aldre å lede en aktiv og sunn livsstil, gi opp dårlige vaner, få nok søvn og ikke overarbeid.

Årsakene til trombocytopeni hos voksne kan være svært forskjellige. Blant de mest grunnleggende årsakene er arvelig sykdom, omfordeling av blodplater, ødeleggelse av blodplater, forbruk og så videre. På Internett kan du finne trombocytopeni-bilder og se selv hvordan menneskekroppen endres og fargen under seriøse stadier av sykdommen.

Årsaker til trombocytopeni

  • Anemi og andre hematologiske problemer
  • Akutt leukemi
  • Legemidler som inneholder elementer som forhindrer fremveksten av nye blodplater
  • stråling
  • Dårlige vaner. Dette kan inkludere ikke bare røyking, men også overdreven drikking
  • En stor gruppe medisiner: antibiotika, diuretika, anti-diabetes medisiner, antiinflammatoriske legemidler, antikonvulsive midler, psykotrope stoffer

Når det gjelder stråling, er det verdt å separat utløse hyppige strålinger, inkludert strålebehandling. Alkohol i store mengder kan ikke konsumeres fordi etylalkohol har en dårlig effekt på utviklingen av blodplater.

Det er tilfeller der leukopeni også utvikler seg under trombocytopeni. Leukopeni og trombocytopeni kan samtidig få en enda verre effekt på kroppen, siden de to sykdommene vil fungere sammen. Leukopeni er preget av en reduksjon i antall leukocytter i blodet. Det positive punktet i leukopeni er at i mange tilfeller er denne sykdommen midlertidig og kortsiktig. Det kan imidlertid forekomme i lengre tilfeller, men mindre ofte. Samtidig vil antall leukocytter i blodet reduseres regelmessig og gradvis. Hovedårsakene til leukopeni kan være arvelige defekter, forskjellige forstyrrelser, skade på hematopoietiske celler, skade på immuncellene og så videre. Med leukopeni blir hele kroppen stadig svekkende. På grunn av dette utvikler du ulike symptomer, som inkluderer kulderystelser, hodepine, angst, feber eller generell utmattelse av kroppen. Leukocytter kan også avta fra reaksjonen til bestemte stoffer, inkludert medisinske. Denne sykdommen behandles ikke ofte. Bare i tilfeller der undersøkelsen viser skade på benmarg.

Trombocytopenisk purpura skilles også mellom mange typer trombocytopeni. Dette er en mer vanlig type trombocytopeni, som er preget av blødning. Årsaken til sykdommens utseende er alle de samme blodplater, eller heller deres reduserte mengde i menneskekroppen. Blant pasienter med trombocytopeni er denne typen sykdom den hyppigste. Det oppdages hovedsakelig hos barn under 10 år, eller om ti år, men det skjer også hos voksne. Eksperter bemerker at i tilfelle av denne sykdommen blir blodplater ødelagt gjennom immunmekanismer. Sykdommen utvikler seg når man tar et stort antall medikamenter, eller vaksinasjoner, under hypotermi, under kirurgiske operasjoner, samt med skader. Men det er tilfeller hvor den eksakte årsaken til sykdommen ikke kan klargjøres, siden trombocytopeni er en "ung" sykdom og ikke er fullt ut undersøkt. Med denne sykdommen observeres blødning, men den generelle tilstanden til en person er vanligvis normal. Takykardi, hjerteklump og anemi kan oppstå. Behandlingen av denne typen trombocytopeni er individuell. Som regel er komplisert behandling ikke foreskrevet. Når en sykdomskrise anbefales å spise i kulde, så vel som mer hvile.

En annen type av denne sykdommen er sekundær trombocytopeni. Den sekundære typen av sykdommen skiller seg ikke særlig ut fra det primære. Symptomene er de samme, men med en sekundær form av sykdommen, er det lavere blodplateantall. Ved behandling og symptomer blir oppmerksomhet til de samme komponentene som er relevante for primærsystemet. Hos voksne utvikler primær og sekundær trombocytopeni hovedsakelig i alderen 20-40 år. Hos kvinner, sykdommen er funnet mye oftere enn menn, som er bekreftet av statistikk. Den eksakte årsaken til sykdommen er vanskelig å identifisere. I noen tilfeller kan dette være effekten av en langvarig infeksjon. Det er viktig å vite at sykdommen kan oppstå bratt, men fortsetter mest gradvis med en reduksjon i blodplater. Trombocytopeni oppdages vanligvis ved en tilfeldighet. I mildere former detekteres det i form av punkterte eller små blåmerker på kroppen, med mer komplekse i alvorlige blødninger. Den alvorligste sykdomsformen oppstår når blødning i munnen. For å forstå alvorlighetsgraden av trombocytopeni, er det nødvendig å gjennomgå en undersøkelse. Først vil det vanlige fullblodtallet hjelpe, da - avhengig av hva legen foreskriver.

Sykdomsbehandlingsmetoder

Spørsmålet om hvordan man behandler trombocytopeni, vises i seg selv ofte hos pasienter. Eksperter bemerker at spontan sykdom er mulig hos voksne, men spontan utvinning er ekstremt sjelden, så trombocytopeni må behandles grundig. Med en blodplateantall på 30-50 enheter, er klinisk behandling valgfri. Men hjemme er det nødvendig å utføre alt det legen foreskriver, og konstant få ham observert. Behandling kan være medisinering hvis pasienten har en risiko for blødning, eller i tilfelle av hypertensjon, sår eller andre sykdommer i magen, samt med en aktiv livsstil. Hvis antall blodplater blir 20-30 enheter, tilskrives flere stoffer allerede. Med blodplate teller under 20, anbefales pasienten å gå til sykehuset. Hvis blodplateantallet er for lavt, utføres blodplateinfusjonsprosedyren. Hvis denne prosedyren ikke hjelper i tre til seks måneder, er kirurgi mulig, nemlig fjerning av milten.

Noen ganger er det sjelden at leger tilskriver rituximab til trombocytopeni. Dette betyr mot svulster, som tilskrives i de mest ekstreme tilfeller. I tillegg er det ennå ikke offentlig godkjent. Flere enkle stadier av trombocytopeni kan bli forsøkt å kurere folkemidlene. På urteområdet kan du bruke nese, wild rose, jordbær og yarrow. Disse urter brukes til alvorlig og / eller hyppig blødning. Det anbefales også å drikke naturlig juice: kirsebær, bringebær og bjørk. Du kan også drikke juice av kålblad, eller reddik. Du kan også spise valnøtter med honning. Te er også anbefalt (når blødning tannkjøtt): te med vinblad og blomstrende blader. Du kan også spise currant syltetøy, eller bær bærer seg selv. Ernæring for trombocytopeni hos voksne er et eget problem, siden ernæring må overvåkes, selv om spesielle dietter for denne sykdommen ikke er utviklet. Vegetar mat stil er kontraindisert, siden pasienten trenger en tilstrekkelig mengde protein. Når eksacerbasjoner av sykdommen ikke kan følge en streng diett, for ikke å ha problemer med magen eller tarmene. Det er svært ønskelig å gi opp alkohol, fargestoffer, smaksstoffer, smaker og konserveringsmidler.